药剂学考题.doc

该【药剂学考题 】是由【智慧书屋】上传分享，文档一共【14】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药剂学考题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。药剂学考题答案【篇一:2015年药剂学试题】>1、以下不属于药剂学任务的是a、药剂学基本理论的研究b、新剂型的研究与开发c、新原料药的研究与开发d、新辅料的研究与开发e、制剂新机械和新设施的研究与开发【正确答案】c【答案分析】药剂学的任务:药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳固的制剂。药剂学的详细任务可概括以下:①药剂学基本理论的研究;②新剂型的研究与开发;③新技术的研究与开发;④新辅料的研究与开发;⑤中药新剂型的研究与开发;⑥生物技术药物制剂的研究与开发;⑦制剂新机械和新设施的研究与开发。【该题针对“概括”知识点进行查核】2、以下对于剂型的表述错误的选项是a、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不一样给药形式、同一种剂型能够有不一样的药物、同一药物也可制成多种剂型、剂型系指某一药物的详细品种e、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型【正确答案】d【答案分析】剂型的观点:是适应于疾病的诊疗、治疗或预防的需要而制备的不一样给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型能够有不一样的药物,如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型;同一药物也可制成多种剂型,如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的观点是:各样剂型中的详细药品,如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题的表达均为正确的,答案选d,其混杂了剂型与制剂的观点。【该题针对“概括”知识点进行查核】3、对于剂型的分类表达正确的选项是a、软膏剂为固体剂型b、丸剂为半固体剂型c、气雾剂为固体剂型d、溶胶剂为液体剂型e、喷雾剂为液体剂型【正确答案】d【答案分析】药物剂型的分类:1)按给药门路分为经胃肠道给药剂型,如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等;非经胃肠道给药剂型,如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这类分类方法将给药门路同样的剂型作为一类,与临床使用亲密有关。2)按分别系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分别型、微粒分别型、固体分别型等。这类分类方法,便于应用物理化学的原理来说明各种制剂特色,但不可以反应用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型能够分到几个分别系统中。3)按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这类分类法不可以包含所有剂型,故不常用。4)按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂等;气体剂型,如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型,如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态同样的剂型,其制备工艺也比较邻近。【该题针对“药物剂型与dds”知识点进行查核】4、在药剂学中使用辅料的目的不包含a、有益于制剂形态的形成b、使制备过程顺利进行c、提升药物的稳固性d、有益于节俭成本e、调理有效成分的作用或改良生理要求【正确答案】d【答案分析】在药剂学中使用辅料的目的:①有益于制剂形态的形成;②使制备过程顺利进行;③提升药物的稳固性;④调理有效成分的作用或改良生理要求。【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行查核】5、以下对于《中国药典》2010年版表达正确的选项是a、正文中收录了制剂公则b、由一部、二部和三部构成、一部收载西药,二部收载中药、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分构成e、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分构成【正确答案】b【答案分析】《中国药典》现行版为2010年版,分为三部,一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;三部为生物制品。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行查核】6、对于非处方药表达正确的选项是a、仅针对医师等专业人员作合适的宣传介绍b、当前,otc已成为全世界通用的非处方药的简称、非处方药主假如用于治疗各样花费者简单自我诊疗、自我治疗的常有稍微疾病,所以对其安全性能够忽略、是一定凭执业医师或执业助理医师处刚刚可分配、购置使用的药品、使患者能够自行购置,但医师不得开具的药品【正确答案】b【答案分析】非处方药:不需凭执业医师或执业助理医师的处方,花费者能够自行判断购置和使用的药品。经专家遴选,由国家食品药品监察管理局同意并宣布。在非处方药的包装上,一定印有国家指定的非处方药专有表记。非处方药在外国又称之为“可在柜台上买到的药物”overthecounter,简称otc)。当前,otc已成为全世界通用的非处方药的简称。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行查核】7、《中国药典》订正第一版一次需要经过a、3年b、4年c、5年d、6年e、8年【正确答案】c【答案分析】美国、日本和中国的药典每五年订正第一版一次。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行查核】8、对于《中国药典》的表达正确的选项是a、不用不停订正第一版b、由国家卫生部门编纂c、药典的补充本不具法律的拘束力、由政府宣布履行,不拥有法律拘束力abcdee、履行药典的最后目的是保证药品的安全性与有效性【正确答案】e【答案分析】药典的观点与发展历程:药典是一个国家记录药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、第一版,并由政府宣布、履行,拥有法律拘束力。药典收载的品种是那些疗效切实、副作用小、质量稳固的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂公则中还规定各样剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反应这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。因为医药科技水平的不停提升,新的药物和新的制剂不停被开发出来,对药物及制剂的质量要求也更为严格,所以药品的查验方法也在不停更新,所以,各国的药典常常需要订正。比如,美国、日本和中国的药典每五年订正第一版一次。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行查核】二、1、、药物应用形式的详细品种abcde【正确答案】b【答案分析】依据药物使用目的和性质不一样,可将药物制备适合的不一样剂型;各剂型中的详细药品称为药物制剂(简称制剂),如阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏等。【该题针对“概括”知识点进行查核】2、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂abcde【正确答案】a【答案分析】凡按医师处方专为某一病人调制的并切实指明详细用法、用量的药剂称为方子。【该题针对“概括”知识点进行查核】3、研究方子调制理论、技术和应用的科学【正确答案】e【答案分析】方子一般是在医院药房中分配制备的,研究方子的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。【该题针对“概括”知识点进行查核】药剂学第二节液系统剂1、以下可作为液系统剂溶剂的是a、peg2000b、peg4000c、peg6000d、peg5000e、peg300~600【正确答案】e【答案分析】(1)极性溶剂:常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二***亚砜(dimethylsulfoxide,dmso)等。2)半极性溶剂:乙醇(alcohol)、丙二醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,peg),液系统剂中常用聚乙二醇300~600,为无色澄明液体。(3)非极性溶剂:常用的有脂肪油(fattyoils)、液状白腊liquidparaffin)、醋酸乙酯等。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行查核】2、碘在水中溶解度为1:2950,想制备5%碘的水溶液,往常可采用a、加增溶剂b、加助溶剂c、制成盐类d、制成酯类e、采纳复合溶剂【正确答案】b【答案分析】碘在水中溶解度为1:2950,如加适当的碘化钾,可显然增添碘在水中溶解度,能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂,增添碘溶解度的机理是ki与碘形成分子间的络合物ki3。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行查核】3、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是a、潜溶剂b、极性溶剂c、助溶剂d、消毒剂e、增溶剂【答案分析】注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的差别。对不溶或难溶于水的药物,在水中加入一种或几种与水互溶的其余溶剂而构成混杂溶剂时,此中各溶剂达到某一比率时,可使药物溶解度显然提升,药物的溶解度出现极大值,将这类混杂溶剂称潜溶剂。常与水构成潜溶剂的有:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂;助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,常用的助溶剂可分为两大类:一类是某些有机酸及其钠盐,另一类为酰***类化合物;增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。拥有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行查核】4、以下溶剂中毒性大但溶解性能宽泛的是a、丙二醇b、甘油c、水d、液状白腊e、二***亚砜【正确答案】e【答案分析】二***亚砜是极性溶剂,且自己毒性较大。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行查核】5、对于二***亚砜的认识和使用哪一条是错误的a、本品也称全能溶媒b、主要用于外用制剂以促使药物汲取c、本品因有恶臭,不该用于内服制剂d、也可增添于注射剂,以增强汲取e、本品性质稳固【正确答案】d【答案分析】二甲亚砜(dmso)溶于水、乙醇、***、***和***仿,是极性强的惰性溶剂,人们称其为“全能溶剂”。可用作透皮促使剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有炙烤不适感,或瘙痒或出现红斑,偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐,高浓度大面积使用可惹起溶血。所以当前仅供外用。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行查核】6、酚、鞣质等难溶于a、乙醇b、甘油c、液状白腊d、二***亚砜e、水【正确答案】c【答案分析】甘油、二***亚砜、水都是极性溶剂,乙醇是半极性溶剂,只有液状白腊是非极性溶剂。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行查核】7、液系统剂在制备时,加入吐温80来增添难溶性药物的溶解度,其作用是a、增溶b、湿润c、助溶d、分别e、乳化【正确答案】a【答案分析】表面活性剂形成胶团后增添某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶,拥有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,如:吐温类。【该题针对“表面活性剂”知识点进行查核】8、煤酚皂的制备是利用何种原理a、增溶作用b、助溶作用c、改变溶剂d、制成盐类e、利用同离子效应【正确答案】a【答案分析】煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用,甲酚在水中的溶解度仅2%左右,但在肥皂溶液中,却能增添到50%【该题针对“表面活性剂”知识点进行查核】9、常用于w/o型乳剂型基质乳化剂的是a、司盘类b、吐温类c、月桂硫酸钠d、卖泽类e、泊洛沙姆【正确答案】a【答案分析】脂肪酸甘油酯:主要有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯,如单硬脂酸甘油酯等。其表面活性较弱,hlb为3~4,主要用做w/o型协助乳化剂。【该题针对“表面活性剂”知识点进行查核】10、将60%的司盘-80()和40%吐温-80(hlb值15)混杂后hlb值为a、、、、、【正确答案】c【答案分析】【该题针对“表面活性剂”知识点进行查核】、液系统剂的特色描绘不正确的选项是a、药物分别度大,汲取快b、可供内服,也可外用c、水性液系统剂不易霉变d、携带、运输不方便e、不适于对胃有刺激性的药物【正确答案】c【答案分析】液系统剂的长处有:①药物以分子或微粒状态分别在介质中,分别度大、汲取快,能较快速地发挥药效;②给药门路多,能够内服,也能够外用;③易于分剂量,服用方便;④能减少某些药物的刺激性;⑤某些固体药物制成液系统剂后,有益于提升药物的生物利用度。弊端有:①药物分别度大,受分别介质的影响,易惹起药物的化学降解;②液系统剂体积较大,携带、运输、储存都不方便;③水性液系统剂简单霉变,需加入防腐剂;④非平均性液系统剂,易产生一系列的物理稳固性问题。【该题针对“表面活性剂”知识点进行查核】12、用吐温40()和司盘80(),二者各需a、、、50g50gd、20g80ge、60g40g【正确答案】a【答案分析】简单的二组分非离子表面活性剂系统的hlb值可计算以下:+wb=、。【该题针对“表面活性剂”知识点进行查核】【篇二:药剂学实践试题及答案】保持最大活力?配制本品为何一般可是滤?影响胃蛋白酶活力的主要要素是ph值,~。在配制胃蛋白酶合剂时,为保持酶的最大活力,一定做到:(1)处方中应加有适当的稀盐酸,使合剂的ph值在2左右。时2)配制时先将稀盐酸充分稀释后再撒入本品。3)不得用热水配制。4)防止强烈振摇、搅拌及过滤。配制胃蛋白酶合剂一般可是滤,因为氨基酸残基在酸性溶液中带正电荷,在碱性溶液中带负电荷,在合剂中胃蛋白酶是带正电荷的(因在酸性溶液中)。滤纸或棉花是由纤维所构成的,湿润后带负电荷,所以,过滤时滤纸或棉花能吸附一部分胃蛋白酶使活力降低,故不主张过滤;如一定过滤时,应将滤纸或棉花用蒸馏水湿润后,再以稀盐酸少量冲刷,目的是饱和滤材表面电荷,使之不会产生吸附现象。2、高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗?为何?不是。因为高锰酸钾是强氧化剂,有较强的杀菌作用。遇有机物起氧化作用,因氧原子立刻与有机物联合,故无气泡出现。复原后形成的氧化锰与蛋白质联合成复合物。高锰酸钾低浓度有收敛作用;高浓度有腐化作用。3、复方碘溶液怎样制备?有哪些注意事项?1)处方:碘50g碘化钾100g蒸馏水适当,总量1000ml。2)工艺:取碘与碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,再加适当蒸馏水至1000ml即得。3)注意事项;①碘化钾为助溶剂,溶解时尽量少用蒸馏水,以使其浓度大,碘才简单与碘化钾形成络合物而溶解。②内服时可用水稀释5~10倍,以减少其对粘膜的刺激性。、配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉?浓薄荷水制备过程中,加入滑石粉有分别剂和助滤剂的作用。分别剂是其与挥发油混匀后使油粒吸附于其颗粒四周,加水振摇时,易使挥发油平均散布于水中,以增添挥发油溶解度;助滤剂作用是:滑石粉拥有吸附的作用,过多的挥发油在过滤时,被吸附于滑石粉表面而除掉。5、中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些?1)蒸馏法:药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏出来,采集馏出液。必需时可进行二次蒸馏,以提升馏出液的纯度或浓度。2)水醇法:可分为水提醇沉或醇提水沉法。3)超滤法与反浸透法:超滤是应用特别的高分子膜,将中药浸出液中不一样分子量物质加以分别的新技术。反浸透技术可用于中药水提液的浓缩,防止药物受热变质。4)其余提取精制方法:酸碱积淀法,有机溶媒萃取法,透析法,离子互换法等。6、简述浸出药剂的工艺设计有哪些注意事项。1)在选择浸出药剂种类及组方选药时,应在中、西医药理论指导下,依据治疗的需要,经过实验研究来确立。2)在选择溶剂和设计工艺时,应认识药材与方子应用历史和现状,注意有效成分的特征,既要考虑原有的设施充分运用,也要踊跃采纳新技术、新工艺,充分浸出和运用有效成分。3)依据需要进行多指标比较实验、联合中医药实践应用经验、综合剖析研究。4)质量规格的研究除原药材的品种判定外,主假如定性和定量方法的研究。5)对于一个处方或工艺的一定或否认,应持谨慎态度,坚持科学实验,、简述中药注射剂在灭菌后或储藏中产生浑浊或积淀的原由和解决方法。中药注射剂在灭菌后或在储藏中常常产生浑浊或积淀,其原由:1)注射液中含有未完全除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。2)杂质以胶体状态存在于注射液中,当ph、温度等要素改变后,胶体老化而体现浑浊或积淀,而影响注射剂质量。解决方法:1)明胶积淀法、醇沉调ph法、聚酰***吸附法等除尽鞣质;2)调理药液适中的ph;3)热办理冷藏法;4)合理使用增溶剂;5)超滤法。8、配制灭菌制剂环境及房子基本条件是什么?1)灭菌制剂室环境:①远离马路、环境寂静、空气干净地方;②30米之内不得有污染源,10米之内不得有露土地面,下水通畅。2)一定具备与制剂品种相适应的工作间,并按制剂工序合理布局,人流物流无交错。3)注射剂和大输液室按不一样生产工艺和产质量量分一般生产区、控制区、干净区。4)内部构造:室内墙壁要平直,无空隙。顶棚呈弧形,光洁,不得有积尘,霉斑和零落物,门要光滑、封闭严实、室内易冲洗,并有通风和五防(防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠、防异物进入)设施。室内不寄存与配制没关的物件。5)依据各配制岗位特色,应采纳防潮、排水等举措。9、何谓无菌操作法。