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枯草芽孢杆菌穿梭表达载体和表面展示载体的构建的中期报告.docx
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枯草芽孢杆菌穿梭表达载体和表面展示载体的构建的中期报告.docx
该【枯草芽孢杆菌穿梭表达载体和表面展示载体的构建的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【枯草芽孢杆菌穿梭表达载体和表面展示载体的构建的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。枯草芽孢杆菌穿梭表达载体和表面展示载体的构建的中期报告该实验旨在构建枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)的穿梭表达载体和表面展示载体。目前,已完成以下步骤:。我们选择了pHT01,这是一个含有启动子和转录因子的表达载体。我们选择了限制性内切酶EcoRI和HindIII对pHT01进行切割,以获得线性DN***段。然后,我们将这个片段连接到目的基因的DN***段上,使用T4DNA连接酶,在它们共用的黏性末端上形成磷酸二酯键。。我们使用化学方法将经过连接的pHT01载体DNA转化到Bacillussubtilis菌株中。转变成功的菌落已经通过PCR和测序进行了验证。目前,我们正在进行以下步骤:。我们选择了pBLG1-30k载体,这是一个可以在Bacillussubtilis表面展示抗原的载体。我们将一个带有信标序列的EGFP基因片段克隆到pBLG1-30k上,并进行了限制性内切酶切割和连接,以构建完整的表面展示载体。接下来,我们将进行表面展示载体的转化和验证。。一旦表达载体和表面展示载体成功构建,并通过验证,我们将进一步研究如何有效地表达目标基因,并在Bacillussubtilis表面可靠地展示蛋白质。我们将通过Westernblot、荧光显微镜和流式细胞术等方法进行这些分析。总的来说,我们已经取得了很好的进展,但还有一些工作要完成。我们还需要进一步优化转化和表达条件,以实现更高的表达水平和表面展示效率。
枯草芽孢杆菌穿梭表达载体和表面展示载体的构建的中期报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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