面向蛋白质化学合成与修饰的新方法-远端巯基辅助的NCL反应的综述报告.docx

该【面向蛋白质化学合成与修饰的新方法-远端巯基辅助的NCL反应的综述报告 】是由【niuww】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【面向蛋白质化学合成与修饰的新方法-远端巯基辅助的NCL反应的综述报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。面向蛋白质化学合成与修饰的新方法-远端巯基辅助的NCL反应的综述报告蛋白质是生命体中最为关键的分子,其特别多样的功能和性质使得在医药、生物技术领域中有着广泛的应用。然而,蛋白质的化学复杂性和组成复杂性带来了挑战,其化学合成和修饰一直是化学领域的研究热点之一。近年来,远端巯基辅助的NCL反应成为了一种非常有前景的方法。本文将对其进行综述。NCL反应(NativeChemicalLigation)是一种生物大分子化学修饰技术,其基本思想是将两个聚肽(或蛋白质)分别通过对应的C-末端或者N-末端与N-末端或C-末端的缩酰互化反应来合成一条更大的聚肽链。该反应的优点在于不受DNA或RNA序列绑定的限制,使得其作为蛋白质化学合成领域中的核心方法。然而NCL反应存在一个主要限制,即合成产物需要带有氨基酸半胱氨酸。为此,出现了巯基辅助NCL反应(thioester-assistedNCL,简称T-NCL)以及远端巯基辅助NCL反应(distalthiol-assistedNCL,简称DT-NCL)。可以发现,这两种反应都采用了巯基在NCL反应中的辅助作用。其中,相比于T-NCL反应,DT-NCL反应可以避免纵向脱氨酸的问题,提高NCL反应的效率、纯度和可行性。DT-NCL是先将聚肽上的一个氧化差异性较大的巯基与具有易吸电子基的硝苯、硝化苯酸、硫酰基、***化氮基等硝基化初级酯发生缩酰化反应制备缩酰基,再与具有N-末端的互补性的肽进行NCL合成。因此与传统NCL的差别在于远端肽链上的存在对NCL反应的无机催化更难,需要用化学方法破坏氧化态的巯基,形成容易发生缩酰化作用的缩酰基,以促进反应的进行。DT-NCL可以应用多种化学方法实现,例如通过巯基保护基团、巯基衍生物、氧化还原剂、过渡金属化合物等不同的方法,最终实现对肽的合成和修饰。总之,远端巯基辅助的NCL反应是近年来蛋白质化学合成和修饰领域中的一种颇具前景的新方法,它能够克服传统NCL反应合成蛋白过程中缺陷的问题,提高NCL反应的效率、可行性和纯度。基于该反应技术的进一步研究和应用,将为合成更多、更多样化的蛋白质带来新的途径。