第十章 T细胞.ppt

第十章适应性免疫应答细胞:T淋巴细胞
学****目标
掌握:T细胞的主要表面分子及其作用(TCR-CD3、CD4、CD8、CD28、CTLA4、CD40L、CD2);Th、CTL和Tr细胞的特点和功能。
熟悉:γδT细胞,T细胞的常见类别
第十章适应性免疫应答细胞:T淋巴细胞
第一节 T细胞表面分子及其作用
T细胞膜分子作用:
参与T细胞识别抗原,T细胞活化、增殖、分化及
效应功能的发挥;区分T细胞及亚群的重要标志。
一、TCR-CD3复合物
TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体;肽链有αβγδ四种类型;依肽链不同TCR分为TCR αβ、TCR γδ(少数)两种类型;肽链均为跨膜蛋白,由-s-s键相连。
CD3分子具有五种肽链,γδεζη,均为跨膜蛋白。

TCR与CD3在跨膜区通过盐桥连接;形成TCR-CD3复合物。
TCR作用:
是识别抗原(只能特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物,且具有MHC限制性);

CD3分子的功能:
是转导TCR识别抗原所产生的活化信号;
即:
TCR识别抗原产生活化信号由CD3分子转导至T细胞内;
二、CD4分子和CD8分子
CD4分子和CD8分子功能:辅助TCR识别抗原和参与T细胞活化信号的转导。(CD4、CD8分子又称T细胞的辅助受体)
CD4分子构成:一条多肽链组成的跨膜蛋白;
(远膜端结构域)能够与MHC-II类分子(β2结构域)结合;
CD8分子构成:αβ两条多肽链以-s-s连接的跨膜蛋白;
(胞外区Ig结构域)能够与MHC-I类分子(α3结构域)结合;
CD4、CD8分子与MHC-II、MHC-I类分子的结合(作用?)
①可增强T细胞和APC或靶细胞之间的相互作用并辅助TCR识别抗原;
②也是CD4+T、CD8+T细胞识别抗原具有自身MHC限制性的原因。
③ CD4、CD8分子还参与TCR识别抗原所产生的活化信号转导过程。
三、协同刺激分子受体
协同刺激信号是T细胞活化的第二信号;由APC或靶细胞表面的协同刺激分子与T细胞表面的相应的协同刺激分子受体相互作用而产生。
协同刺激信号使已活化的抗原特异性T细胞增殖(克隆扩增),并分化为效应T细胞;所以,协同刺激信号的作用是:扩大适应性IR的免疫效应。
协同刺激分子受体:
1、CD28和CTLA-4(CD152)——B7的配体;
2、ICOS——B7-H2的配体;
3、CD40配体(CD40L,CD154)
4、CD2(LFA-2,又称SRBC-R);
5、LFA-1和ICAM-1;
四、丝裂原结合分子
Con A、PHA、PWM
T细胞 B细胞
五、其他表面分子
IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R、IL-7R 、FasL(CD95)
第二节 T细胞亚群
T亚群:
依所处的活化阶段:初始T、效应T、记忆T细胞
依表达TCR类型: TCRαβT、 TCRγδT细胞
依CD4或CD8分子的表达: CD4+T、 CD8+T
依其免疫效应功能: Th、 Tc(CTL)、 Tr
Th、 Tc(CTL)、 Tr细胞的特点和功能
Th:初始CD4+T细胞 Th 1 、Th2 、Th3
Th 1 、Th2:在HI、CMI应答发挥重要作用;
Th 3: