Nogo-A在晶状体损伤促进视神经损伤后再生中作用相关与研究.pdf

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⋯动岍:础蚋如⋯文作弼日期砂/妊�滤辍H������学位论文使用授权声明原创性声明�本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包括任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
可能的机制与神经营养因子��、��、哪等�⒕植垦字ⅰ⒕ё刺宓鞍�要摘��—�诰ё刺逅鹕舜俳�由窬�鹕撕笤偕�械淖饔�的相关研究目的研究生穆晓伟导师勇郑州大学第一附属医院眼科河南郑州���视神经的损伤�������谘劭频牧俅补ぷ髦泻艹<�J由窬�鹕�后往往预后很差,据统计致盲率可达�%���%。视神经损伤后的再生很难,因此,探讨视神经损伤后再生困难的机制以及寻找有效方法促进视神经再生是广大学者研究的焦点。传统观点提出,成年哺乳动物的中枢神经损伤后没有再生能力而只有再生反应【�,���在实验中发现,将坐骨神经移植到视网膜,可明显提高神经节细胞�������琑��的存活率,从而促进损伤后的视神经修复再生,这一实验证明视神经损伤后可再生。近年来的大量实验研究发现,损伤视神经的同时损伤晶状体,并成功观察到损伤后的晶状体形成外伤性白内障,可成功提高视网膜神经节细胞的存活机率,从而促进视神经的修复再生。�����与��两个小组的研究工作表明其等有关。近年来,随着髓鞘相关抑制分子��.��、�����、����认�继被证实,晶状体损伤对视神经损伤后再生的促进作用的机制是否与这些神经生长抑制因子有关报道很少,本实验拟对此相关机制进行探讨。观察单纯视神经损伤及视神经损伤联合晶状体损伤后视神经中��.�吕摘要��������
方法诂甲皇日木��及��.�谋泶铮�教志ё刺逅鹕舜俳�由窬�鹕撕笤偕�幕��实验动物选取���大鼠,共�只。随即分为三组:�椋赫�6哉兆��只�籅组:单纯视神经损伤组���;�椋菏由窬�鹕肆:暇ё刺逅鹕俗����。分别于�、����处死大鼠����、�只�组�����组��饩迪鹿鄄焓由窬�牟±肀浠��庖咦榛�旧ḿ觳釴��產表达情况,����,半定量分析不同组视神经��—�的表达��由窬�纳偻唤褐氏赴�蠳��產的表达损伤后�欤��J由窬�哉兆橹校琋��瓵染色阳性的少突胶质细胞单行排列,排列规则,阳性细胞数为:��.�士����实�渡āJ鹾蟮�天,单纯损伤组神经纤维排列不规则,少突胶质细胞排列紊乱,阳性细胞数为:�����.�,呈深蓝色。视神经联合晶状体损伤组神经纤维排列不规则,少突胶质细胞排列错乱,阳性细胞数:����:����噬罾渡ā�组中���表达阳性细胞数进行两两比较,除视神经损伤联合晶状体损伤组与单纯损伤组间差异无统计学意义�:����猓�溆嗝苛阶橹�涞谋冉隙加型臣蒲б庖濉�损伤后�天,阳性细胞计数在正常视神经组为:��.���.�,单纯视神经损伤组为:����:����由窬�鹕肆:暇ё刺逅鹕俗槲#��.�:���5ゴ克�伤组与正常喂养组比较差异有统计学意义��.��⒘:纤鹕俗橛胝�N寡��比较差异无统计学意义��.��,单纯损伤组与联合损伤组之间差异无统计学意义��.��。损伤后�天,正常组阳性细胞数为:����士����ゴ渴由窬�鹕俗檠粜�细胞数为:����:����由窬�鹕肆:暇ё刺逅鹕俗槲#��.���.�。三组之间每两组之间的比较差异均有统计学意义��.������揪璓�扩增、琼脂糖凝胶电泳后显示�����在单纯损伤组和联合损伤组均可检测到,且在术后�、����,����软件分析显示��的扩增表现出很稳定的表达水平。摘要����.��
关键词:视神经损伤;晶状体损伤;��.�鞍祝皇由窬�偕�表达较稳��ゴ渴由窬�鹕俗榧傲:纤鹕俗楹驨��瓵表的阳性细胞数明显增多。���遄此鹕舜俳�嵬辉偕�幕�朴隢���泄兀�赡苁蔷ё刺逅鹕撕笞璋�了��—���淖B脊�袒蛘哂跋炝薔���奈榷ㄐ浴���
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