规范(GMP)培训-北京.doc

医疗器械生产质量管理规范
基础知识培训
一、《医疗器械生产质量管理规范》介绍
医疗器械质量管理体系——是国际上普遍实施的法规要求;是医疗器械质量管理的基本内容;是实现对医疗器械生产全过程控制,保障医疗器械安全有效的重要手段。
为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定,国家食品药品监督局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》。
2、3类医疗器械取得注册证前,必须建立质量管理体系
二、《规范》及相关配套文件的主要组成
《规范》是医疗器械生产质量管理体系的基本准则,适用于医疗器械生产企业质量管理的设计开发、生产、销售和服务的全过程。医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照规范的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。
《实施细则》是针对某一大类医疗器械制定的实施要求,其生产过程具有明显区别于其它类器械的特殊环节和要求,而且这些环节和要求的严格控制对保证企业质量管理体系有效运行和产品质量控制至关重要,根据产品体系特点和产品风险程度不同分别制定。《实施细则》作为各类医疗器械检查中具体实施的配套文件。
《实施细则》由两部分组成:
——通用要求,是将规范的内容直接引述过来,与规范文本中的条款内容完成一样,在不同类别的细则中,描述也完全相同;
——专用要求,是针对这类产品生产过程特点而制定的专门的软硬件要求。
《检查评定标准》为统一生产企业现场检查,配合《实施细则》制定相应的《检查评定标准》,包括现场检查项目、评定标准和要求,作为检查员的具体操作文件。
《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法》
进一步明确医疗器械生产质量管理规范检查的程序和现场检查要求
便于实际工作中操作
•规范是培训内容的核心
•检查评定标准只是工具
已发布的配套文件
1、《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》
2、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)》
3、《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试行)》
4、《关于发布部分高风险医疗器械品种的通知》
实施计划
1.《规范》发布后,设一年过渡期,2011年1月1日起对无菌医疗器械和植入性医疗器械正式开展《医疗器械生产质量管理规范》检查。
,对无菌和植入性医疗器械企业的质量管理体系检查仍按照现有规定进行,企业也可以自愿申请按照《规范》进行检查。
,生产企业申请无菌和植入性医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》,其他医疗器械的质量体系考核按现有规定进行。
《规范》的检查评定标准,并发布实施。
5.《规范》和无菌、植入性医疗器械实施细则、评定标准实施后,《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》、《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》和《外科植入物生产实施细则》废止。
6.《规范》的检查评定标准实施后,废止第22号令。
适用范围
生产许可开办检查;质量体系检查;日常监督检查
实施责任
国家局主管全国医疗器械生产质量管理规范检查工作,负责制定规范、分类实施细则并监督实施,负责检查员库的建立以及少部分高风险第三类和进口医疗器械生产质量管理规范检查工作。
(《关于发布部分高风险医疗器械品种的通知》确定部分高风险第三类医疗器械品种为:心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管、一次性使用塑料血袋、动物源医疗器械和同种异体医疗器械。)
省局负责本辖区内第二类和其他第三类医疗器械生产质量管理规范的检查工作,负责部分高风险第三类器械检查申报资料的形式审查工作和本辖区内质量管理体系日常监管工作。
•实施《规范》不是GMP认证
•与药品GMP比较:内容不同;法规地位不同;检查结果出具形式不同
发布形式
1、“规范”将以部门规章(局长令)发布
2、“实施细则”将以规范性文件发布
3、“检查评定标准”将以规范性文件发布
•法规定位
1. 医疗器械生产企业质量管理体系规范是法规要求,是对医疗器械产品准入和生产企业运行的监督检查依据
2.《医疗器械监督管理条例》修订工作已经启动,加强对企业生产监督管理,建立健全质量管理体系规范要求列为重要课题之一
三、医疗器械生产质量管理规范的总体思路
结合我国医疗器械监管法规和生产企业现状
体现与国际先进水平接轨
借鉴发达国家实施质量体系管理经验
借鉴我国实施药品GMP工作经验
加强医疗器械生产企业全过程控制的管理
统一医疗器械市场准入和企业日常监