Prion 病（讲座）754.ppt

Prion 病(讲座)
北京大学第一临床医学院
陈清棠
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1、kuru 病
2、Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)
3、Gerstmann-Strassler-Scheinker (GSS) 综合征
4、致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia, FFI)
5、绵羊和山羊的scrapie 病(羊瘙痒病)
Prion 病是一组可传递的海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathy, TSE)
过去被称为“慢病毒感染性疾病”,包括:
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6、豹的脑病
7、黑尾鹿和麋鹿的慢性消耗性疾病(chronic wasting disease)
8、牛的海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy, BSE)
除FFI 外,均能通过患者脑组织的接种而传递给人类以外的灵长类和啮齿类等动物。
TSE
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1759年德国 Leopoldt J G 首先报道此病
18 世纪普遍流行 scrapie 病
1898年 Besnoit M M 和 Morelch 首先描述脊髓前 角神经元空泡化
1936年 Cuille J 和 Chelle P Z 首先报道 scrapie 是可传递性疾病,将病羊的脊髓前 角接种于正常羊后,14~44个月后发病
1959年 Hadlow WJ 访问英国,专门研究 scrapie 和kuru 的关系,并提出发病机制的学说
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根据病理学证据表明 prion 病的致病原理为中枢神经组织(脑和脊髓) 沉积了不正常的 prion 蛋白酶抵抗型(protease resistent form, PrP res) 又称为 scrapie 相关的 PrP (PrP sc), 分子量为27-30KD 可用免疫组化证实。
TSE 的发病机制
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PrP 在正常人脑组织中存在的类型为细胞型(PrPc),又称为蛋白酶敏感型(protease sensitive cellular form,PrPsen),当接触 TSE 感染因子后(如接种 TSE 的脑组织后) 负责编码 PrPc 的基因(位于第20对染色体的短臂上,称为 PRNP 基因) 发生突变, 其蛋白产物由原来正常的前体蛋白转变为较稳定的低能量状态的多聚体折叠构象的淀粉样蛋白PrPc PrP sc 或PrP res 而沉积于脑和脊髓中,后者具有传递性。迄今为止,尚无证据表明单独 PRNP 突变可导致发病,是否存在其他因子尚待进一步研究。
Alzheimer 病脑内也是淀粉样蛋白沉积,但其前体蛋白为 A4 蛋白,不具传递性。
TSE 的发病机制
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人类 TSE
一、kuru
二、CJD
发病率为百万分之一
散发约 85%~95%
家族性约 5%~15%
医源性约 1%
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人类 TSE
病理改变:神经毯呈空泡变性(海绵状),胶质细胞增生、肥胖变性,神经元脱失。
病程短者,以海绵状变性严重。病程长者以神经元脱失严重,无免疫应答表现。
电镜下可见空泡位于神经细胞或胶质细胞的突起内,由单层膜包绕。
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CJD 的临床表现
发病年龄: 16~82岁,平均 60岁,
家族性发病年龄较早
前驱症状:注意力不集中,健忘,易疲乏……
早期症状:行为改变,情感反应异常,持物走路不稳,视觉障碍,幻觉、妄想……
继而智能减退、痴呆
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CJD 的临床表现
体征:锥体束征,可轻偏瘫;
锥体外系体征:手足徐动,指划动作;
小脑体征:共济失调,轮替运动不能;
90%有肌阵挛。
病程:多死于 1 年内。
家族性者病程较长。
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