高效液相色谱法测定银杏内酯B 注射液含量.pdf

医药导报年月第卷第期
2009 8 28 8 ·1081·
致但在后两个波长处杂质峰有较大吸收色谱图显示杂质较
0. 530,0. 535,1. 623,1. 620,1. 270,0. 604,0. 055 8,0. 117 mg。, ,
3摇讨论摇多而在波长处进行检测时效果较好故拟订以
。 202 nm , 202 nm
3 1摇指标性成分的选择摇桑菊感冒颗粒处方中共有味药材作为检测波长
. 8 , 。
分别为桑叶菊花连翘薄荷甘草各苦表 2摇三因素三水平正交实验摇
: 465 g, 185 g, 280 g, 、 150 g,
杏仁桔梗芦根各共制成颗粒不等不同超声时间中性氧化铝洗脱液体积
、、 370 g, 2 000 ~ 4 000 g ( 序号/ /
厂家制成总量不同其中连翘具清热解毒消肿散结的作用用量
)。、, min / g mL
为风热感冒温病初起的常用药材且连翘的指标性成分连翘苷 1 20 4 80
、,
性质稳定方法成熟所以笔者先从连翘苷入手进行质量标准的 2 30 5 100
, ,
研究根据中华人民共和国药典年版一部连翘的含量限 3 40 6 120
。《》2005 3 4摇中间精密度及耐用性考察摇方法确定后笔者先后用日
度算出桑菊感冒颗粒连翘苷的理论含量约为每袋. ,
, 1. 16 ~ 本岛津型高效液相色谱仪和迪
未考虑转移率经过对个厂家批样品的测定发现 LC鄄2010A、Agilent 1100 ;Agilent
2. 31 mg( ), 9 9 , 马柱均为进行样品检测结果一
其含量差异大部分厂家转移率低故认为通过对连翘苷的测定( C18 、250 mm伊4. 6 mm,5 滋m) ,
、, 致证明该方法系统适用性重复性精密度均良好回收率符
来控制药品质量有一定的意义。、、,
。合要求测定结果准确
3 2摇供试品溶液制备方法的选择摇笔者首先参考中华人民, 。
. 《[ ]
共和国药典年版的桑菊感冒片标准[2] 进行提取发现制 DOI 摇 10. 3870 / yydb. 2009. 08. 042
》2005 , [参考文献]
成的供试品溶液进样后杂质峰较多且三***甲烷对连翘苷的提
卫生部药典委员会卫生部药品标准中药成方制剂( 第册)
, [1] 摇. 2
取不稳定故未采用该方法经过查阅资料[3 ~ 8] 遂尝试过柱北京人民卫生出版社
, 。, [S]. : ,1990:227.
的提取方法因连翘苷易溶于甲醇而采用甲醇超声提取可在国家药典委员会中华人民共和国药典( 一部) 北京化学工
。, [2]摇. [ Z]. :
业出版社
一定程度上避免溶出过多的糖故第一步仍采用甲醇超声提,2005:117,589.
, 王欣欣张莹李贺一法测定银翘片中连翘苷的含
取资料显示过柱的填料均为中性氧化铝乙醇水溶液的浓[3]摇, 摇, . HPLC VC
。, , 量黑龙江医药
度为为尽量与中华人民共和国药典年版[J]. ,2008,21(3):14-15.
50% ~ 80% , 《》2005 邵礼梅闫琰王超高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷
方法保持近似并考虑到该品种含糖较多故以目中[4]摇, 摇,