用固定化弗劳地柠檬酸杆菌XP05从溶液中回收铂.pdf

2
3
1
Π
Π 1 Π 1 1 Π 1
Π 1
1 Π 1 Π 1 1 Π
Π 1 Π 1 1 Π
2
2 2 2 Π
1
1 Π
1
2
1 1
1 1 1
1
19 卷 4 期生物工程学报 Vol. 19 No. 4
2003 年 7 月 Chinese Journal of Biotechnology July 2003
用固定化弗劳地柠檬酸杆菌 XP05 从溶液中回收铂

胡洪波1 刘月英1 傅锦坤2 薛茹2 古萍英2
(厦门大学1 生命科学学院,2 化学化工学院,厦门 361005)
2 2 2 2
摘要比较了 5 种固定弗劳地柠檬酸杆菌 XP05 菌体的方法,其中明胶海藻酸钠包埋法为固定菌体的最佳方法。
扫描电子显微镜观察表明,XP05 菌体较均匀地分布于包埋基质中。固定化 XP05 菌体吸附 Pt4 + 受吸附时间、固定化
3 2 2 2 2 2
菌体浓度、溶液的 pH 值和 Pt4 + 起始浓度的影响。吸附作用是一个快速的过程;吸附 Pt4 + 的最适 pH 值为 1 5 ;在 50
~250 mg Pt4 + L 范围内,吸附量与 Pt4 + 起始浓度成线性关系,吸附过程符合 Langmuir 和 Freundlich 吸附等温模型。
在 Pt4 + 起始浓度 250 mg L 、固定化菌体 2 0 g L 、pH 1 5 和 30 ℃条件下,振荡吸附 60 min , 吸附量为 35 3 mg g。0 5
mol L HCl 能使吸附在固定化菌体上的 Pt 解吸 98 7 %。从废铂催化剂处理液回收铂的结果表明,在 Pt4 + 起始浓度
111 8 mg L 、固定化菌体 4 0 g L 、pH 1 5 和 30 ℃条件下,振荡吸附 60 min , 吸附量为 20 9 mg g。在填充床反应器中,
在 Pt4 + 起始浓度 50 mg L 、流速 1 2 ml min、固定化菌体 1 86 g 的条件下,饱和吸附量达 24 7 mg g ; 固定化 XP05 菌体
经 4 次吸附解吸循环后吸附率仍达 78 %。
关键词生物吸附, 固定化菌体, 弗劳地柠檬酸杆菌, 铂
中图分类号 Q67 文献标识码 A 文章编号 1000 3061(2003) 04 0456 06
许多研究表明,生物吸附技术在金属的去除或接斜面菌种一环,30 ℃下振荡培养 18 h。
回收中具有良好的应用潜力[1 - 3] 。在微生物吸附贵扩大培养:培养基与液体种子培养基相同,500
3 + [4 ,5]
金属的研究中,我们曾对游离菌体吸附 Au 、 mL 三角瓶装培养基 100 mL ,接种子液 5 mL ,30 ℃下
+ [6] 2 + [7] 4 + [8]
Ag 、Pd 和 Pt 等贵金属的特性进行了研振荡培养 24 h。
究。虽然游离菌体可从溶液中吸附回收贵金属,但菌体的制备:培养物经离心(3500 r min ,15 min)
用游离菌体作为吸附剂存在不少缺点。例如颗粒收集菌体,用去离子水洗涤 2~3 次,菌体于 80 ℃下
小,菌体与排出水难以分离,菌体无法重复利用等。烘干,冷却研磨