过程确认(质量管理体系-过程确认指南).ppt

过程确认
质量管理体系——过程确认指南
(GHRF/SG31/N99-10:2004(第二版))
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过程确认是医疗器械行业使用的一个术语,它表示过程有经过仔细的检查,其结果(产品、服务或其它输出)是有保证的。
对于产品的预定要求仅能够通过破坏性试验来保证的,过程确认起着相当重要的作用。
在进一步加工半成品或将成品投入使用后,可能会暴露加工缺陷。当过程在规定范围内进行操作时,过程确认必须证明该过程将连续产出符合预定(设计与开发)要求的产品。
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过程确认是用来策划、获取数据、记录数据和解译数据的机制或体系。这些活动可分为三个阶段:
1)第一个阶段,对使用设备和必要服务规定的一个初始鉴定——也作安装鉴定(IQ)。
2)对过程产生可接受的结果和建立过程参数限制范围(最坏情况)的一个证明——也作操作鉴定(OQ)。
3)长期过程稳定性的建立——也作性能鉴定(PQ)。
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目的
本过程确认指南有助于厂商了解关于过程确认的质量体系管理要求。
范围
本文件对医疗器械的生产过程(包括维修和安装)具备一般可应用性。(本文件提出了)关于验证设计输出与设计确认的具体建议,设计输出与设计确认见GHTF文件中涉及设计控制(的部分)。
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安装鉴定(IQ):有客观证据支持,即正确地考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统的主要布置和设备供应商的说明。
操作鉴定(OQ):有客观证据支持,即使产品符合所有预定要求的过程控制范围和作用程度。
性能鉴定(PQ):有客观证据支持,即在预期条件下,过程连续地产出符合所有预定要求的产品。
过程确认:有客观证据支持,即过程将连续地产出符合预定要求的结果或产
品。
过程确认方案:说明如何实施确认的文件,包含了测试参数、产品特性、生产设备和由什么构成可接受测试结果的判断要点。
验证:通过检查和提供客观证据来肯定(产品)已符合规定的要求。
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过程确认的判定
过程确认判定的树状图
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过程确认的判定
每个过程都应制定一个规格,该规格规定了过程参数和希望的输出。厂商应考虑该输出是否可通过后续的监控或测量来验证(A)。如果可以,那么应该考虑是否仅凭验证便足以消除不可接受的风险,并且(该验证)是一个成本效益方案(B)。如果是,应对输出进行验证,并且正确地控制该过程(C)。
如果不能验证该过程输出,那么应决定对该过程进行确认(D);或者,明显的做法是,重新设计产品或过程来减少变化,使产品或过程得到改进(E)。同时,生产过程的改进促进了对该过程进行确认的需要,尽管之前,该过程仅要求验证和控制。
重新设计产品或过程使得单一的验证成为可接受的决定,这样的设计可能有助于降低风险或成本(E)。
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举例

消毒过程
清洁室的环境条件
无菌填充过程
无菌包装密封过程
(低压)冻干过程
热处理过程
电镀过程
注塑成形过程
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举例

手动切割过程
溶液的颜色、混浊度、总pH 值的测试方案
印制板的目测检查
电缆线束的制造和测试
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举例

清洁过程
手工装配过程
数控切割过程
填充过程
在验证某个过程输出的同时,应确认用于该过程的软件应用,确定软件符合其预期用途。
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