高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、.doc

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、.doc高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、
【摘要】:目的建立同时测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用VP-ODS C18色谱柱(250 mm× mm,5 μm);流动相:乙***-%磷酸溶液梯度洗脱;流速: mL/min;检测波长:278 nm。~ μg范围内线性关系良好(r= 1),%;~ μg范围内线性关系良好(r= 1),%;~ μg范围内线性关系良好(r= 3),%;~ μg范围内线性关系良好(r= 1),%。结论本方法简便可行、准确、快速,可用于双黄连口服液中上述4种成分的含量测定。
【关键词】双黄连口服液绿原酸黄芩苷连翘苷汉黄芩素高效液相色谱法含量测定

Abstract:Objective To establish a HPLC method for the determination of chlorogenic acid, baicaliin, forsythin and n m× mm, 5 μm). The mobile phase consisted of acetonitrile-% phosphoric acid L/min and the detection . Results The calibration curves ethod is simple, practicable, accurate and rapid. It can be applied to content determination of chlorogenic acid, baicaliin, forsythin and m× mm,5 μm);流动相:乙***(A)-%磷酸溶液(B)(A+B=100%)作梯度洗脱, t=0→6 min,A:27%;t=6→10 min,A:30%;t=10→15 min,A:60%;t=15→25 min,A:90%;流速: mL/min;检测波长:278 nm;柱温:25 ℃;进样量20 μL。在上述色谱条件下,4种待测组分与邻近组分达到了基线分离,理论塔板数按绿原酸峰计算不低于3 000。
溶液的制备
对照品溶液的制备
精密称取绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素对照品适量,置10 mL容量瓶中,加50%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,、、、 mg/mL的对照品母液。
供试品溶液的制备
mL,置50 mL容量瓶中,加50%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀, μm微孔滤膜过滤,即得。
阴性对照溶液的制备
按处方比例及制备工艺,分别制备缺金银花、黄芩、连翘的阴性对照样品,按供试品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。
线性关系考察

、、、、 mL,黄芩苷对照品母液