胰岛素知识的讲座PPT课件.ppt

胰岛素治疗
胰岛素自1922年起应用于人类糖尿病已获得了巨大的成功,但直到近期胰岛素治疗存在着一些不容忽视的事实:
(1)广泛采用的外源性胰岛素进入血循环的方式(如经皮下)是错误的,(缺少邻分泌、自分泌和胞内分泌的影响);
(2)即使为速效胰岛素、餐前30分iH,也比内生胰岛素高峰出现的晚,恢复至基线水平的时间也晚,(不能于餐后迅速形成肝胰岛素化,易导致高胰岛素血症);
(3)外源性胰岛素处于非绝对生理溶液中,易形成二聚体和多聚体、导致吸收延迟和免疫原性增加。
胰岛素治疗的最终目的:
A、尽可能模拟内生胰岛素的生理分
泌和作用方式
B、恢复正常的血糖水平
C、抑制***体的产生
D、保护病人的健康和生命
一、胰岛素制剂
1、传统胰岛素制剂的发展史
最初由猪或牛胰腺的粗制剂经乙醇提取和酸沉淀而制成胰岛素初制剂;
在上述过程中加入痕迹量的Zinc,则形成了第一代短效(锌结晶)胰岛素;
将胰岛素初制剂与鱼精蛋白(protamin)结合,形成了在生理PH条件下可溶性差、吸收缓慢、稳定的鱼精蛋白胰岛素,后者溶液中再加入Zinc后,则形成更稳定的鱼精蛋白锌胰岛素(PZI)
如果使鱼精蛋白以化学计量的比例存在,又形成了中性(低)鱼精蛋白锌胰岛素,亦称NPH,其高峰时间6~10h,持时13~18h,至今广泛应用。
慢胰岛素(Lente Ins )指在无 protamin情况下,将锌结晶胰岛素置于醋酸缓冲液中,形成体液中溶解度差、皮下注射后持时长的胰岛素。
剂型包括:
(semilente Ins)作用时间长于普通
胰岛素
( ultralente Ins)属于传统意义上作用
时间最长的Ins
商业的Lente Ins 70% ultralente Ins
(国内无产品) 30% semilente Ins 作用时间与NPH相似
-- 其应用逐渐成为历史
猪(Porcin) Ins与人Ins相差1个氨基酸
牛(Bovine) Ins与人 Ins相差3个氨基酸
动物Ins的限制或缺点:
a Allergy:由制剂中杂质或Ins本身引起
b 免疫性抵抗(或耐药性):增加了Gamma Globulin,可能为IAA,影响了Ins的活性
c 各种市品吸收率不同
d 局部皮肤或脂肪组织的不良反应.
—80年代初被合成,其市品不断被改善
,然后重组形成完整人胰岛素
(threonine)取代猪的B30位上的丙氨酸(alanine)形成半合***Ins.
C. 用拷贝Proinsulin全长的CDNA转染Ecoli,转录翻译后,纯化,酶法产生Ins和c肽,此法确保了Ins自然的三维结构.
:详后
二、胰岛素的药效动力学特征
概述
与临床密切相关的是胰岛素的起效时间,峰时和持续时间
由于毛细血管的屏障作用,通常普通胰岛素在血浓度出现后约20分起效
8小时Euglycemic Clamp Method是判定Ins制剂效果的可靠方法,即在普通Ins12u iH后,8小时内为维持血糖正常所需的葡萄糖输入速率(mg/min/kg)
影响Ins制剂效果判定的因素①拮抗激素:Glucagon EpinephrinCortisol GH等
②注射部位③水化状态④剂量和浓度⑤身体的活动
胰岛素的生理分泌和糖尿病病人分泌异常的特征
正常人:基础Ins水平为5~20μIU/ml,
对血糖具有紧张性调节,使FBG保持
~
餐后应答性分泌的特点
1 分泌早(头期、胃期分泌)
2 高峰时间(30~60分)较血糖高峰提前
15分钟出现
3 峰值介于80~120μIU/ml
4 恢复快(餐后2h基本恢复至空腹水平)