神经干动作电位.doc

【摘要】目的:测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中A类纤维冲动的传导速度,并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的影响。方法:应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法,分析蟾蜍坐骨神经干的单相、双相动作电位波形,测定蟾蜍坐骨神经干动作电位及其神经传导速度,研究蟾蜍坐骨神经干刺激电压强度与单相动作电位振幅的关系。结果:,,阈刺激为(±)V,最大刺激为(±)V,动作电位的传导速度为(±)m/s。中枢引导的动作电位正相振幅为(±)mv,负相振幅为(±)mv,Ac1>Ac2,两者有高度显著性差异;动作电位正相时程(±)ms比负相时程(±)ms短,两者显著性差异明显。末端引导的动作电位正相和负相振幅分别为(±)mv和(±)mv,Ap1>Ap2,两者有高度显著性差异;动作电位正相时程(±)ms比负相时程(±)ms短,两者有显著性差异。单相动作电位振幅Am(±)mv大于双相动作电位正相振幅(±)mv,两者没有显著性差异;单相动作时程Dm(±)ms显著大于双相动作电位正相时程Dp1(±)ms,两者有显著性差异。引导电极等于10mm时,动作电位的正相波与负相波的振幅为(±)mv和(±)mv;当引导电极等于20mm时,动作电位的正相波与负相波的振幅为(±)mv和(±)mv;当引导电极等于30mm时,动作电位的正相波与负相波的振幅为(±)mv和(±)mv。电极距离为20mm与10mm时比较,正相波有显著性差异,负相波无显著性差异;电极距离为20mm和30mm时比较,正相波有显著性差异,负相波无显著性差异。,开始测到动作电位,,动作电位振幅呈曲线增长,,动作电位不再增长。,,3mol/LKCl处理前动作电位的振幅Ap1为(±)mv,显著性大于处理后动作电位的振幅Ap1(±)mv;动作时程Dp1(±)ms与处理后相比大于(±)ms,两者有高度显著性差异。【关键词】:中华蟾蜍实验试剂:任氏液3mol/L***化钾溶液实验器材:,去上肢和内脏,避开神经剥离皮肤,标本于任氏液中清洗。剥皮的下肢标本俯卧位置于蛙板上,水平位剪除骶骨。分离脊柱两侧的坐骨神经,穿线,紧靠脊柱根部结扎,近中枢端剪断神经干,用尖头镊子夹结扎线将神经干从骶部剪口处穿出。标本俯卧位置于蛙板上,使其充分伸展呈人字形,固定。分离大腿两侧的坐骨神经、腓浅神经、胫神经,后顺神经走向,在靠近跟腱处剪断跟腱和神经,将标本浸入盛有任氏液培养皿中待用。