动物学草履虫实验报告.docx

动物学草履虫实验报告草履虫的系列实验纪星宇一、目的与内容 、单克隆培养和鉴种 , ,*,研究接合生殖前后大核系的变化内容:草履虫的采集与鉴种草履虫横二分裂的观察草履虫食物泡的观察草履虫趋性的实质后生动物激素对原生动物的影响常用生物学试剂对原生动物的作用草履虫相对接合型的鉴定光线对接合生殖的影响草履虫接合生殖前后接合型的变化二、材料与用品新鲜稻草、烧杯、滤纸、酒精灯、玻璃棒、过滤漏斗、玻璃导管、广口瓶、标签纸、台灯、表面皿、微吸管、试管、PH试纸、镜台尺、载玻片、盖玻片、培养皿、离心机、棉球、恒温箱、托盘天平、量筒、温度计、中性红纯乙醇溶液、2%秋水仙素溶液、1%***溶液、%詹纳斯绿B染液、20%***溶液、碳酸氢钠、蒸馏水、%肾上腺素、%胰岛素、碘液三、操作与观察草履虫的采集与鉴种 ,加入1L清水于烧杯中煮沸10~15min,直至液体成为清亮的黄褐色。趁热过滤后煮沸10min,在烧杯上蒙上双层洁净纱布,保温在20~30℃,培养3d直至液面出现灰白色薄膜。通入充足空气备用。 ,有机质丰富的水体中取带有微小白色浮渣的自然水。取池塘、下水道、水田、湖沼各一处,分别采水250ml。依次编号为A、B、C、D。水面上20cm处施加垂直光照24h。 ,在体视显微镜下吸取单个草履虫,分别加入不同的表面皿中。每个水样取九只草履虫。确认吸取的为单个虫体后,再次吸取虫体加入到10ml稻草培养液中,将试管分别依次编号为1、2、3等。注意每次操作后立即清洗滴管再继续操作。将试管保温25℃培养7d直至肉眼可见大量虫体,注意保持培养液的水质,每2d更换一半培养液,稳定PH在。 ,碘液染色后于显微镜下测量观察,将所得结果填入附表一,并以此判断草履虫的种,把结果填入表中。草履虫横二分裂的观察取分裂旺盛的草履虫培养液暗室培养3d。在载玻片上滴一小滴稻草培养液,从草履虫培养液中取单个虫体于其中独立暗室培养。用体视显微镜每隔镜检一次,连续观察24h,以观察两次连续的横二裂。注意子代草履虫是否同时进行第二次分裂。草履虫食物泡的观察将中性红纯乙醇染液加入不同PH的溶液中,观察其颜色变化。制作草履虫临时装片,滴加一滴中性红纯乙醇染液后盖上盖玻片在高倍镜下连续观察食物泡,每5min记录一次颜色变化,连续观察40min。把实验现象填入附表二。草履虫趋性的实质后生动物激素对原生动物的影响分别取等量蒸馏水、%胰岛素、%肾上腺素于三张载玻片上,分别滴加等量草履虫培养液一滴,立即盖上盖玻片,在高倍镜下观察虫体运动和胞质流动情况。将实验结果填入附表五。常用生物学试剂对原生动物的作用分别取等量草履虫培养液五滴于五张载玻片上,分别滴加一滴蒸馏水、2%秋水仙素、 1%***、%詹纳斯绿B、20%***,立即盖上盖玻片,在高倍镜下观察虫体变化。将实验结果填入附表五。,塞上棉球并编号,22℃恒温培养7d。 ,500rpm离心3min,去上清液;加入蒸馏水,重复离心,去上清液。再加入极少量蒸馏水以获得草履虫纯系浓集液。若草履虫在克隆培养时繁殖旺盛,则可直接吸取含密集虫体的表层培养液进行后续试验。 ,分别两两混合于小表面皿中并编号为“某×某”,恒温22℃培养。若直接取草履虫培养液混合,则混合后加入等量的蒸馏水再进行培养。培养时可使用湿房保湿。 ,每隔2h在体视显微镜下观察表面皿中的虫体。观察到许多虫体相互粘连时,说明该混合液对应的两株草履虫即为相对接合型。此时转为每隔1h观察一次继续观察并记录现象。把结果填入附表六。光线对接合生殖的影响取一对相对接合型的纯系草履虫浓集液等量混合,均分为三份后分别置于强光、弱光和避光条件中培养,每隔1h观察一次,记录开始接合的时间,填入附表七。*草履虫接合生殖前后接合型的变化四、分析与讨论总结实验要点,分析讨论实验现象,完成实验报告。五、参考资料黄诗笺等,动物生物学实验指导,第2版,北京:高等教育出版社,XX周燕等,草履虫的采集、培养及实验探究,贵州:黔西南民族师范高等专科学校郭祖宝,介绍几种配制草履虫培养液的