药分复习题及答案.doc

一、单项选择题(256×'=128')[第01章药物分析基础知识、药典与物理常数测定]1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑(A)A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线形与范围2、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑(C)A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线形与范围3、色谱法测定药物含量时,欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度,须选用(A)A、最小二乘法进行线形回归B、t检验进行显著性试验C、F检验进行显著性试验D、误差统计方法E、有效数字的取舍4、选择性是指(E),,,,该法对供试物准确而专属的测定能力5、RSD表示(D)、、,加水溶解并转移至25ml容量瓶中,(E)A、×10-、×10-、在回归方程y=a+bx中(D),,,b为0~,b是直线的斜率E、a是实验值,b是理论值8、检测限与定量限的区别在于(D)(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信噪比(3:1)、ppb表示,定量限以%表示9、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是(D)A、错误的行为B、违背道德的行为C、违背道德和错误的行为D、违法的行为E、在不造成危害人们健康的情况下是不违法的10、检验记录作为实验的第一手资料(B)A、应保存一年B、应妥善保存,以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改11、中国药典主要由哪几部分内容组成(C)A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定12、温度对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以(E)A、10~30℃为准B、15~30℃为准C、20~30℃为准D、26±2℃为准E、20±5℃为准13、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法?(C)A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法14、法定药品质量标准是(E)A、生产标准B、新药试行标准C、临床标准D、企业标准E、中国药典15~17(3)、A、、、、、(1)(A)(2)(C)(3)(B)18~20(3)、A、百分吸收系数B、比旋度C、折光率D、熔点E、沸点(1)mp(D)(2)nDt(C)(3)[α]Dt(B)21~23(3)、A、mmB、mlC、PaD、cm-1E、kg/m3中国药典采用的法定计量单位名称与符号(1)体积(B)(2)压力(C)(3)密度(E)24~26(3)、A、折射B、黏度C、荧光D、旋光度E、相对密度(1)流体对流动的阻抗能力(B)(2)偏振光旋转的角度(D)(3)光的传播方向发生改变的现象(A)27、我国药典名称的正确写法应该是(D)(2000年版)(2000年版)、我国药典的英文缩写(D)、英国国家处方集的缩写是(C)~33(4)、(1)药品的质量标准应处在药典的(B)(2)对溶解度的解释应处在药典的(C)(3)通用检测方法应处在药典的(A)(4)制剂通则(A)[第02章化学分析法]34、滴定分析中,指示剂变色这一点称为(D)、碘量法测定中所用指示剂为(C)A糊精B.***、标定氢氧化钠滴定液的基准物质是(E)A盐酸B、***、碘量法测定药物含量时,淀粉指示剂加入的时间(B);间接碘量法须