西南科技大学基础有机化学习题参考答案 整理.doc

西南科技大学基础有机化学习题参考答案 整理.doc、CH3OH、CH2Cl2和CH3OCH3为极性分子;l4为非极性分子。-7,:Cl-,-CH3;亲电试剂:AlCl3,C2H4,CH4,ZnCl2,BF3,,Ag+,H+,Br+,Fe+,+NO2,+CH3;既是亲核试剂又是亲电试剂:H2O,CH3OH,HCHO。:HBr,NH4+;-;既是酸又是碱的化合物:NH3,HS-,H2O,HCO3-,芳香族化合物为:(1)(2)(3)(4);脂环(族)化合物为:(5)(6);开链化合物为:(7)(8)。按照官能团分类,羧酸:(2)(3)(6)(7);醇:(1)(5)(8);酚:(4)。,除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族?(略)2烷烃****题参考答案12-***-3-乙基己烷3-***-5-乙基庚烷3,6-二***-3-乙基辛烷3,5-二***-6-异丙基癸烷(5)2,3,5,5,7-五***辛烷(6)2,4,4-三***-5-乙基辛烷(7)2,7-二***-7-乙基壬烷(8)2,11,14-三***-7-乙基十六烷23解:烷烃分子间的作用力主要是色散力,随着分子质量增加,色散力增大,使沸点升高。各异构体中,一般是直链烷烃的沸点最高,支链愈多沸点愈低。故沸点:正癸烷>正庚烷>正己烷>2-***戊烷>2,3-二***丁烷4解:含单电子的碳上连接的烷基越多,自由基越稳定,自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为:·C(CH3)3>·CH(CH3)2>·CH2CH3>·H2n+2=72,所以n=5。该烷烃的构造式为:6(1)正己烷(2)2-***戊烷(3)2,2-二***丁烷7解:8解:四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a),因为它的两个大基团(CH3-和Cl-)相距最远,扭转张力最小;分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近,扭转张力最大;其他两种构象的内能处于上述两种构象之间,但部分重叠式(b)的扭转张力大于邻位交叉式(c)。因此,这四种构象的稳定性顺序是a>c>b>d。3脂环烃****题参考答案1、(1)反-1,3-二***环己烷(2)2-***-5-环丙基庚烷(3)2-***-8-***二环[]辛烷(4)7,7-二***-2-***二环[]庚烷(5)1,4-二***-7-溴螺[]庚烷(6)1,6-二***-8-乙基螺[]壬烷(7)(8)2、3、(1)顺式ea(2)反式ee(3)顺式ea(4)反式ea4、(1)(2)C(3)(4)(5)DA(6)C(7)C(8)C(9)答:在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键,叫做直立键或a键。°的夹角,平伏着向环外伸展的C-H键,叫做平伏键或e键。5(1)(2)(3)(4)(5)6、答:加溴的四***化碳溶液不褪色的是(2),剩下的加高锰酸钾溶液,不褪色的是(1)。7、(1)(2)(3)4电子效应****题参考答案1极性分子有(3)和(4),非极性分子有(1)和(2)。2按照给电子诱导效应的大小排列为(3)>(1)>(4)>(2)。3(1)当***原子取代乙酸的α-H后,生成***乙酸,由于***的吸电子作用通过碳链传递,使羟基中O-H键极性增大,氢更易以质子形式解离下去,从而酸性增强。即:,所以ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH的酸性。(2)这是因为烯烃发生亲电加成时,形成的碳正离子的稳定性顺序为,所以烯烃的亲电加成具有如此的活性顺序。4体系的共轭效应的大小为(3)>(1)>(2)。5烯烃****题参考答案1.(1)(Z)-2,4-二***-3-乙基-3-己烯(2)(E)-3,5-二***-2-己烯(3)(E)-4-***-3-庚烯(4)反-3,4-二***环丁烯(5)(Z)-3-***-4-乙基-3-庚烯(6)3-乙基-1-戊烯(7)(E)-3-乙基-2-溴-2-己烯(8)3,4-二***环己烯2.(1)CH3CH=CH-(2)CH2=CHCH2-(3)CH2=C(CH3)-(4)(5)(6)(7)(8)(CH3)2C=C(CH3)CH(CH3)2(9)(10)3.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)4.(1)C>B>D>A(2)AD(3)C(4)D(5)D>A>B>C(6)B(7)AC(8)D>A>C>B(9)C>D>B>A(10)B>C>A5.(1)答:在室温***气与烯烃加成是亲电加成,***气分子在Π电子的诱导下发生极化,成为亲电试剂,与双键发生亲电加成反应。在高温时***气分子易于生成***自由基,然后***自由基进攻比较活泼的α-H原子