催化新材料Ni—OMS—1的合成.pdf.pdf

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催化新材料—一的合成。
.
徐州医学院化学教研室, 盐城工学院化工系,
化物八面
筛—、、—等分析手段对所得样品进行表征。‘;
关键词————堕一—一台成表征吨靠’;啼锦蜘,
一Ⅲ光谱仪。
前言
. 样品台成
是海底锰矿的主要成份,对它的组成、室温、、.·
结构和性能的研究表明,它具有多孔性分子筛的结溶液中滴加、.·溶
№,形成土黄色悬浮液,同样条件下继续向其中滴加
以相邻的棱和顶点连接形成魄×孔加、.·溶液,则悬液液呈棕
道结构,孔径. 。它和沸石一样具有离子黑色,此时系统.。在室温下将该混合物静
、、等气体,因此可用置陈化约天,离心分离,沉淀用二次蒸馏水洗至无
它来吸附、净化工业废水和废气,此外它还是一些重一检出,将洗去一的沉淀分散于Ⅱ、.·
要反应如脱氢反应,有机氮配合物的形成反应的催溶液中,中速磁力搅拌进行离子交
, 不仅是重要的金属资源,它的换、离心分离,用二次蒸馏水洗涤沉淀次,将沉淀分
催化氧化性能同时也引起人们的研究兴趣。但由于散于二次蒸馏水中,放入衬有聚四氟乙烯内胆的不锈
高纯度、高结晶度的天然很少,具有. 钢高压釜自制,在—℃烘箱中放置天。
结构的—八面体新型分子筛—的合离心分离,用二次蒸馏水洗涤沉淀次以上,洗后沉
成及应用研究是近年来催化领域研究工作的一个新淀物在室温下自然干燥。即得—一样品。
方向,】。. —一表征
将干燥一一样品分别于℃、℃、
实验部分
℃、、温度下在马弗炉中焙烧,焙烧
. 试剂和仪器后样品用玛瑙研钵研磨,用蒸馏水分散后滴于载玻片
氢氧化钠,分析纯,南京化学试剂厂、氯上,将玻片在室温下空气中自然干燥后测,
化锰·.分析纯,上海金山兴塔化工厂靶源.× ,滤波,管压,管流
氧化镍·,分析纯,广东汕头西陇化,
工厂计算值。
高锰酸镁,参照文献自制℃干燥的样品,用/片:样
日本岛津一射线仪, :摄取红外透射光谱。
一型比表面和孔径分布测定仪, ℃及焙烧的样品傲测定,样品
· 本项目研究工作得到南京大学化学化工学院颜其洁教授和幔文华、
一一化工时刊年卷第期
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粒子大小一目之间,℃抽脱至系统真空度达图是样品的—谱,图中显示,主要吸收峰
.后,在液氮温度下进行吸附测量。的位置在、、、,、、处。与天然
的红外谱图相比【。仅在峰处有偏
结果与讨论
差。这可能是由于天然中平衡阳离子主要
.—一形成为,而——中平衡阳离予主要为
合成过程的实验条件。如胁/值、值、所致。
陈化时间及温度、高压釜处理的温度和时间等,对合
成的—材料的结晶度、热稳定性有很大影
响⋯。和反应按下式进行
’伽一—口
式中/:.,但实际合成的一中
仍有部分二价和四价共存,实验结果显示,
选择№/.能获得高结晶度的陈化产
物,而作为中间体的胨化产物的结晶度是影响
一样品结晶度的关键。随着反应系统值的不
同,可分别获得孔道