肥胖症药物治疗探究及评价.docx

肥胖症药物治疗探究及评价.docx肥胖症药物治疗探究及评价【摘要】肥胖在美国已成为除吸烟以外第二个可预防的死亡原因。目前,人们在肥胖治疗中采用的最主要方式是药物减肥,但减肥药物应用中的安生性却是我们所焦虑的。本文介绍了减肥药物的作用及其安生性。【关键词】肥胖;减肥药;安全性随着人们生活水平的提高,肥胖越来越多并发展成为全球普遍的现象。研究表明,肥胖是由特定的生化因子引起的一系列进食调节和能量代谢紊乱而导致的疾病,与遗传、环境、膳食结构等多种因素有关。其中,基因是主要的决定因素。而目前,对于肥胖症的治疗主要有饮食行为疗法、外科手术、药物治疗。许多肥胖患者把药物治疗作为首选。然而减肥药的安全性却是多年来研究与关注的焦点,近半个世纪来,己相继有多种减肥药因严重不良反应被许多国家所停售。现就减肥药物的应用及其安全性加以评价。现在市场上应用的减肥药物按其作用机制可分为三大类:抑制食欲的药物;增加能量消耗的药物;影响营养物吸收的药物。此外,我们国家还有中草药减肥。***类药物觅食行为是与交感神经活性降低和副交感神经活性的增高相伴随的。因此,增加交感神经的活性,可减少进食。而拟儿茶酚***类药物恰好有此作用。代表药为安非拉***,其作用机制是抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加突触间隙的NE和DA的含量,降低食物的摄入,减轻体重。美国FDA规定上述药物只能短期(一般为12周以内)应用于肥胖症治疗。此类药物的不良反应包括失眠、口干、便祕、欣快感、心悸和高血压。另一代表药苯丙醇***,因可能与妇女颅内或蛛网膜下腔出血有关而于2000年11月撤出减肥药市场。-務色***(5-HT)类药5-S)中重要的抑制性神经递质。通过对下丘脑外侧区及腹内侧核饱中枢的作用,使患者产生饱感,减少进食。芬***拉明(fenfluramine)及其活性异构体右旋芬***拉明(dexfenfluramine)可刺激5-HT的释放及其再摄取,提高5-HT的含量,从而抑制食欲,减轻体重。但鉴于使用盐酸芬***拉明存在引发心脏瓣膜损害和肺动脉高压的风险,国家食品药品监管局已于2009年1月7日发出通知,决定将盐酸芬***拉明(包括原料药)撤出我国市场。3神经递质再摄取摄制剂西布曲明(sibutramine)是一种季***类药物,其二级和一级***代谢产物分别抑制中枢去甲肾上腺素、5-HT的再摄取,使人体增加饱感,但不影响食欲,不影响人体摄取正常必需的营养物质。在满足机体生理需要前提下,有效控制热量摄入,降低碳水化合物的吸收。因其上述优点,曾一度风靡减肥市场,但通过追踪发现西布曲明可增加严重心血管事件,造成减肥治疗的风险大于效益,2010年10月7目我国决定停止西布曲明制剂和原料药在中国的生产、销售和使用。***素受体(CB1)拮抗剂***素受体(CB1)具有促进食欲的作用,并且是厦素所调节的食欲组成环路中的重要部分。而阻断CB1受体,则可抑制食欲,而减轻体重。利莫那班(rimonabant)则可通过中枢和外周两条途径阻断CB1—受体而实现减肥效应[1]。CB1类减肥药曾一度被业界视作潜在的“重磅炸弹”。但与CB1—阻滞剂有关的精神副作用出现在临床试验末期的数据上。2008年10月,由于认为患者使用利莫那班弊大于利,欧洲药品监管机构建议暂时终止该药的销售。(NPY)是作用最强的食物摄取刺激素之一可促进