放线菌萜类化合物生物合成研究进展.pdf

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放线菌萜类化合物生物合成研究进展综述李文利,湛桂花,郑华甃琙萜类化合物又称类异戊二烯亲匀唤缰薪峁苟嘌宰钗7岣坏囊类化合物【浠窘峁构羌苁怯梢煳於珻⒈栋胼,、,。萜类化合物的结构多样性决定了其生物功能的多样性,可作为抗生素、激素、抗在生物体内,萜类化合物的合成主要分为阶段:第一阶段是异戊二烯单元——异戊烯焦磷酸琁投妆┙沽珼暮铣伞S辛条来源途径:其一是甲羟戊酸途径;其二是甲基赤藓醇姿...畃,途径,亦称脱氧木酮途径。前者主要存在于真核生物中,后者则存在于瞳怯年摘要:,从放线菌中分离到了一关键词:瓾,元组成的,根据所含康牟煌煞治5ポ双萜⑷珻退妮癌药物、杀虫剂等应用于医药和农业等领域。.,中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室,青岛系列结构新颖的萜类化合物。通过直接克隆或基因组采掘的方法,它们的生物合成基因簇被相继分离和鉴定,;萜类化合物;生物合成;基因簇;直接克隆;基因组采掘疭甁...甉:,收稿日期:一一:修回日期:一一基金项目:国家自然科学基金项目嗪牛,⒄计划项目嗪牛篒手作者简介:,研究方向:海洋药物生物合成。籈.::.—甤..甌,.:籺;;..痥痙甊...甴
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放线菌萜类化合物的生物合成基冈簇转移和氧化反应的修饰蒯。根据疤宓暮铣赏原核生物和光合生物的质体中,许多综述已经进行了详尽的总结【俊5诙锥问窃诰垡煳於┙沽酸链。第三阶段是聚异戊二烯焦磷酸链在萜环化酶的催化下,进行环化与重排形成萜骨架。典型的细菌萜环化酶包含一个富含慕构域及其下游与相结合的催化L,能够通过线性异戊二烯链末端双键的直接质子化或二磷酸的切割来引发环化反应【;另外,通过线性异戊二烯链的环氧化也可以引发环化反应【俊W詈是在修饰酶的作用下进行骨架修饰玺腔⒓谆化、糖基化等纬山峁购凸δ芨饕斓妮评嗷衔铩长期以来,植物和真菌一直是萜类化合物的主要来源。近年来,人们相继从放线菌中分离到了一等,并对它们的生物合成途径及关键酶的分子作用机理进行了一系列研究,本文主要综述了近攴线菌萜类化合物生物合成方面的研究进展。姆椒ǎ恍┓畔呔慕峁苟捞氐妮评化合物的生物合成基因簇被相继分离和鉴定出来,从而促进了放线菌中萜类化合物生物合成分子机制的研究。一般而言,萜类化合物的生物合成基因簇编码嗝福浩湟皇荌单体合成相关酶,其二是催化ヌ逅鹾纤璧木垡煳於┖厦负痛呋垡戊二烯中间体环化所需的环化酶,其三是负责基团径,及其相关基因与萜类化合物生物合成基因簇的关系,本文将近期报道的放线菌萜类化合物生物合成基因簇进行了归纳和总结。揪逗铣苫蛳嗔凇K鞘紫却覵中分别克隆了铣赏揪断喙鼗颍一步通过对其上下游蛄薪蟹治觯直鸱⑾了二萜捅栋胼艬的生物合成基因簇【】。其中,幕虼刂邪个二虳峁褂颍圆煌姆绞酱呋坊反应,这是首例细菌二萜环化酶的报导。有趣的是,当采用同样策略从中克隆聚酮一类萜甶杂合化合物纳锖铣苫虼厥薄K堑玫搅肆个独立的铣赏揪痘虼兀⑶以谙嗔诘蚰诜直鸱⑾至薴纳锖铣苫虼亍俊年,芯孔橐运聂腔梁厦鸵煳於┗