彩色金相.doc

彩色金相和其它彩***象一样,随着现代科学技术的飞跃发展,有目益普及的趋势。彩色金相的突出优点不仅是色彩艳丽,更重要的是彩色金相对组织的分辨能力较黑白金相高出了许多,这就为彩色金相在实际生产中的应用提供了广阔前景。正是在这种趋势的推动下,促使我们对彩色金相的原理、试样的制备及摄影作了一些初步尝试和研究并取得了一定效果。 1彩色金相的原理一般金属及合金组织中的相,对光的反射能力都比较强,且不具有明显的选择吸收性,所以看不到彩色,而彩色金相技术就是用化学或物理的方法,在金属表面形成一层很薄的干涉膜,利用光的干涉效应使金属的微观组织显示出不同的颜色。 ,而利用金属与化学试剂的电化学反应可使金属试样在发生腐蚀时,在试样表面选择性地沉积一些不溶性的化合物,使试样表面形成一层不等厚膜,在光的干涉作用下,不同相反射光谱中相干波长不同,各相呈现出各自相干波长的补色。 ,用于对试样进行浸蚀的试剂种类很多,归纳起来有以下三类: --在试样的微阳极上沉淀出一层薄膜,即微阳极组份被着色。 --使试样的微阴极组份着色。 --薄膜的沉淀是一种复杂的反应。通过对各种侵蚀试剂进行综合分析、比较,结合试验室实际条件我们从众多的试剂中选择了以下两类。 -2,焦亚硫酸盐溶解于有金属存在的水溶液中,放出S02、H2S和H2气,H2S提供的S-2和试样的离子(Fe、Ni)形成亚硫酸盐薄膜的阳极沉淀。该试剂可以通过加入不同量的盐酸来控制成膜速度,盐酸量越多则成膜速度越快,这一点从铸钢中低碳马氏体被迅速着色(5~8秒)内可获说明。而在其它成分不变的情况下,焦亚硫酸盐的含量决定着色效果,量大则沉积膜过厚颜色发黑,沉积膜易损坏和剥落。. (Mo04-2)中Mo为+6价,还原性化合物可使Mo+6部分地还原成+4价,在酸性介质中,由于局部还原而得到钼酸(H2Mo04)产生一种蓝色的胶体即钼蓝,其颜色取决于Mo+6与Mo+4价离子的比例。例如强还原性试剂如SnCl2产生蓝色,而较缓和的还原性试剂如FeS02产生棕色,钼酸盐溶液的还原作用在微阴极沉积一层复杂的钼酸盐薄膜。它的颜色取决于阴极显微组分的还原能力以及膜的厚度,并且是时间的函数,在用于奥氏体一贝氏体斜铁等温淬火试样的浸蚀时,将钼酸钠溶液用***~,并可用***酒精进行预浸蚀。 2实验 。 -2型金相试样预磨、抛光机。 、各种玻璃制品及滴瓶。 。 #金相砂纸精磨后抛光,粗抛采用粒度为m5的A1203水溶液,粗抛后,用清水在丝绒织物上再抛1~2分钟。抛光过程中,一方面要将磨痕尽可能地去掉,同时还要避免产生表面变形层。表面变形层的存在会掩盖金属的真实组织,降低分辨率,容易造成错误的判断。实践证明在抛光过程中采用1~2次轻度中间浸蚀可以消除或减轻变形层的影响。抛光之后,试样必须