标准曲线法与标准加入法的区别.docx

标准曲线法与标准加入法的区别.docx,标准曲线是一条宜线,肓线的斜率和截距可以用最小二乘法求得。现在好多仪器软件都能白动住成标准Illi线,所以一小部分版友不清楚标准Illi线的具体计算方法。本人查找了一•些资料,找到标准曲线的斜率和截距的计算方法,和大家分享。工作Illi线可以用一元线性方程表示:y=a+bx (1)式中,X为标准溶液的浓度,y为相应的吸光度。使用最小二乘法确定的肓线称为冋归线,a,b称为冋归系数。b为直线的斜率,可由下式求得:工(坞一x)®-刃b= 2-1式中,二;分别为X和y的平均值,吗为第点的标准溶液的浓度,必为第灶点的吸光度。“A为直线的截距,可虹翊» X工”-辽吗-_a=—=y~bx 工3)a可以用相关系数来表示线性关系的好坏。相关系数r的定义为3相关系数越接近1,线性关系越好。一般要求线性相关系数r>。从标准曲线中我们能读岀很多的信息,下面一一分解。“。一般川标准Illi线的斜率b为方法的灵敏度,b越大,灵敏度越高。不耍小看灵敏度,用处可大了。灵敏度由于仪器的不同,实验条件等的不同,在不断的变化。但在一定的实验条件下,灵敏度相对还是比较稳定的。所以,建议对灵敏度也做个质量控制图,具体做法见我另一个帖子。每次标准曲线做好以后,观察灵敏度是否在一定的范围内维持稳定。如果发现灵敏度突然降低,就盂要考虑,是否是仪器出问题了。火焰首先考虑雾化器是否堵塞,石墨炉首先考虑石墨管是否是烧坏。解决力法是用通丝清理雾化器,更换石墨管后继续测定标准曲线,带灵嫩度稳定后进行样品测定。还有,在打开一瓶新的标准溶液的时候,在仪器进行维修以后,-•定要注意灵敏度的变化。,主要从相关系数r看,一般要求r大于等于三个九。我在这里和大家分享的是,我想了好久才想开的一个问题。Z前看好多书上后来专门做了好多次实验,还是一直是直线在,只是有时候浓度高吋,线性不好,高浓度点不在标准曲线上,而是在标准曲线的下面,而R离拟合的标准曲线比较远。遇到这种悄况,标准曲线的线性相关系数就很差,有时候才一个九,如图2所示。最后我终于想明口了,如果自己丿IJ手动拟合的话,用平滑的Illi线去连接所有点的话,你就会发现,如果在线性范围内,连接起来就是肓线,如果超出了线性范阳,连接起来就是一条弯曲的曲线。从弯曲的拐点开始,就已经超出了线性范围,如图3所示。所以,判断是否超出线性范围,个人觉得不是看是否弯曲,软件用最小二乘法拟合的一次曲线,永远是直线。耍看你的高浓度点超否在拟合的标准曲线上或离得比鮫近,相关系数是否在三个九以内。如果不在,从拐点开始的那个点,就超出了线性范围,应该删除,从新拟合。。1975年IUPAC,好像叫啥国际化学联合会(不知道冇没冇记错),建议光谱分析的检出限取K=3,即检出限L其中恥***磁测量的平均值,一般要求大于20次,因为n大于20,其置信水平为95%鸟为空白多次测量的标准偏差,K为根据一定置信水平确定的系数…表1为俺做蚯时测定的空白,卩表1題测定20次的