仪器分析期末试卷及答案.doc

仪器分析(分值100分,时间:180分钟)单项选择题(46分,每小题2分,第9小题两空各1分)1、在原子发射光谱分析(简称AES)中,,则应选择().①直流电弧光源,②交流电弧光源,③高压火花光源,④电感耦合等离子体(简称ICP)光源2、在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为().①共振线,②灵敏线,③最后线,④次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为().①多普勒变宽,②罗伦兹变宽,③共振变宽,④自然变宽4、在原子吸收光谱(简称AAS)分析中,把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作().①中性火焰,②富燃火焰,③贫燃火焰,④等离子体炬焰5、为了消除AAS火焰法的化学干扰,常加入一些能与待测元素(或干扰元素)生成稳定络合物的试剂,从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物,这类试剂叫().①消电离剂,②释放剂,③保护剂,④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采用的分析方法为().①ICP-AES,②AAS,③原子荧光光谱(AFS),④紫外可见吸收光谱(UV-VIS)7、在分子吸收光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作().①紫外吸收光谱(UV),②紫外可见吸收光谱,③红外光谱(IR),④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较,其突出的优点是().①可以扩大波长的应用范围,②可以采用快速响应的探测系统,③可以抵消吸收池所带来的误差,④可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV光谱中,C=O的吸收波长λmax最大的是(),最小的是().10、某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定( ).①含有不饱和键,②含有共轭体系,③发生偶极矩的净变化,④具有对称性11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比***的C=O振动频率高,这是因为()所引起的.①I效应,②M效应,③I<M,④I>M12、具有组成结构为:光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是()光谱仪.①AES,②AAS,③UV-VIS,④IR13、氢核发生核磁共振时的条件是().①ΔE=2μH0,②E=hυ0,③ΔE=μβH0,④υ0=2μβH0/h14、在下列化合物中,用字母标出的亚***和次***质子的化学位移值从大到小的顺序是().①abcd,②abdc,③cdab,④cdba15、在质谱(MS)分析中,既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦,并使不同的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指()质谱仪.①单聚焦,②双聚焦,③飞行时间,④四极滤质器16、一般气相色谱法适用于().①任何气体的测定,②任何有机和无机化合物的分离测定,③无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定,④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定17、在气相色谱分析中,影响组分之间分离程度的最大因素是().①进样量,②柱温,③载体粒度,④气化室温度18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是().①保留值,②分离度,③相对保留值,④峰面积19、分离有机***时,最好选用的气相色谱柱固定液为().①非极性固定液,②高沸点固定液,③混合固定液,④氢键型固定液20、为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是().①苯,②正庚烷,③正构烷烃,④正丁烷和丁二烯21、当样品较复杂,相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定,要准确测定保留值有一定困难时,可采用的气相色谱定性方法是().①利用相对保留值定性,②加入已知物增加峰高的办法定性,③利用文献保留值数据定性,④与化学方法配合进行定性22、气相色谱分析使用热导池检测器时,最好选用()做载气,其效果最佳.①H2气,②He气,③Ar气,④N2气23、在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是().①减小填料粒度,②适当升高柱温,③降低流动相的流速,④降低流动相的粘度判断题(正确的打√,错误的打╳)(14分,每小题2分)凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法.()用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是:lgR=blgC+lga()单道双光束原子吸收分光光度计,既可以消除光源和检测器不稳定的影响,又可以消除火焰不稳定的影响.()朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析,又适用于UV-VIS和IR的定量分析.()红外光谱中,化学键的力常数K越大,原子折合质量µ越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在低波数区,相反则出现在高波数区.()在核磁共振即NMR谱中,把化学位移相同且对组外任何一个原子核的偶合常数也相同的一组氢核称为磁等价