不同剂量链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病肾病模型的研究.doc

不同剂量链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病肾病模型的研究
作者:李伟,张红,殷松楼,褚璇
【关键词】链脲佐菌素
摘要:目的探讨不同剂量链脲佐菌素(STZ)致SD大鼠糖尿病肾病模型状况的差异。方法 58只雄性SD大鼠随机分为5组,模型组大鼠(4组,每组12只)腹腔一次性注射40、50、60、;非糖尿病对照组10只,仅予注射缓冲液。注射后24、72h检测血糖,8周观察糖尿病大鼠尿微量白蛋白、血尿素氮、肾脏指数及肾组织光镜和超微结构等变化。,模型死亡率较低。8周后大鼠尿微量白蛋白水平即升高,肾脏超微结构检查系膜细胞增生、基质增多、肾小球基底膜增厚。。

关键词:链脲佐菌素;糖尿病肾病;动物模型;剂量

Abstract:Objective To investigate the differences in diabetic nephropathy model rats induced by streptozotocin(STZ)of varied 58male SD rats were randomly divided into4diabetic groups(n=12each)and1control group(n=10)to receive varied doses of intraperitoneal STZ and buffer solution blood sugar and general
conditions were monitored1-3days after the weeks later,the urinary microalbumin,blood urea nitrogen,kidney index and the ultrastructure of kidneywere The ess rate of model makingwas relatively high and the mortality was relatively low in the ,the urinary microalbumin was found significantly higger than nor- study of the kidney showed proliferation of mesangial cells,increase of mesangial matrix and thickening of glomerular basement ip is the dose of choice for inducing nephropathy in rat models of diabetes.

Key words:streptozotocin;diabetic nephropathy;animal model;dosage

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见的并发症,是糖尿病患者的主要死因之一。在1型和2型糖尿病的患者中,约30%发展为糖尿病肾病,且一旦出现,多数患者将进展为终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)。目前,随着糖尿病发病率的不断增加,导致了ESRD的大量增长[1] ,但是其发病机制及防治措施并未完全清楚。因此,建立较理想的动物模型来研究该病的相关问题将具有重要意义。建立糖尿病动物模型的方法较多[2] ,包括:①胰腺切除法;②化学药物特异性破坏胰岛
β细胞,如链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)、四氧嘧啶、生物制剂等;③胰腺部分切除联合化学药物制作糖尿病模型;④病毒诱导法,如柯萨奇病毒等;⑤自发性动物模型,如KK小鼠、NOD小鼠、、、NSY小鼠、BB糖尿病大鼠、Zucker ;⑥转基因糖尿病模型。其中以注射STZ建立动物模型的方法应用最多,但关于注射的剂量众说不一。本试验通过研究不同给药剂量致DN模型差异,为制造DN模型选择一种最佳方案。

1 材料和方法

实验动物和材料清洁级雄性Sprague-Daw-ley大鼠60只(徐州医学院实验动物中心提供),体重200~250g,喂养于屏