红外光谱分析说课材料.ppt

红外光谱分析说课材料.ppt红外光谱分析王景平**即是在真理中看不到实际的效用,也应该遵循真理,因为,他可能有间接效应,这种间接效应往往会出现在人们最不需要它的时候。**概述红外光谱又称分子振动转动光谱,属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净变化,使振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强减弱,记录百分透过率T%对波数或波长的曲线,即为红外光谱。主要用于化合物鉴定及分子结构表征,亦可用于定量分析。**1**“不耻最后。”即使慢,驰而不息,纵令落后,纵令失败,但一定可以达到他所向往的目标。--鲁迅红外光区分三个区段:近红外区:~,13333~4000/cm,泛音区(研究稀土和其它过渡金属离子的化合物,并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。用于研究单键的倍频、组频吸收)红外区:~25μm,4000~400/cm,基频振动区(各种基团基频振动吸收)远红外区:25μm以上,转动区(价键转动、晶格转动)**红外光谱特点1)红外吸收只有振-转跃迁,能量低;2)应用范围广:除单原子分子及单核分子外,几乎所有有机物均有红外吸收;3)分子结构更为精细的表征:通过IR谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构;4)定量分析;5)固、液、气态样均可用,且用量少、不破坏样品;6)分析速度快。7)与色谱等联用(GC-FTIR)具有强大的定性功能。**基本原理产生红外吸收的条件条件一:辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等。根据量子力学原理,分子振动能量Ev是量子化的,即EV=(V+1/2)h为分子振动频率,V为振动量子数,其值取0,1,2,…**分子中不同振动能级差为EV=Vh也就是说,只有当EV=Ea或者a=V时,才可能发生振转跃迁。例如当分子从基态(V=0)跃迁到第一激发态(V=1),此时V=1,即:a=在红外吸收光谱上除基频峰外,还有振动能级由基态(=0)跃迁至第二激发态(=2)、第三激发态(=3),所产生的吸收峰称为倍频峰。除了倍频峰,还合频峰、差频峰。**合频峰:分子吸收光子后,同时发生频率为1,2的跃迁,此时产生的跃迁为1+2的谱峰。差频峰:当吸收峰与发射峰相重叠时产生的峰1-2。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。泛频峰属于禁阻峰,一般很弱。**2