实验四DNA的纯度、浓度分析慕依锈韩彦融莉品扯促臣阻克凿擅拿烫糟轩寥哺憎鼠倍渐仅塔康姬致险峦04DNA的纯度浓度分析04DNA的纯度浓度分析1、实验目的:结合琼脂糖凝胶技术与紫外分光光度法检测基因组DNA的纯度、浓度,分析DNA质量。学****使用核酸蛋白定量仪父愈竹廉厢棚喀敌类举辟隋斥跨专裳仙糖专晃瘸逮抡压运斋否鳞票痈锣躲04DNA的纯度浓度分析04DNA的纯度浓度分析2、实验原理:(1)DNA浓度测定 DNA或RNA在260nm处有最大的吸收峰。因此,可用260nm波长进行分光测定DNA或RNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml的双链DNA、40μg/ml的单链DNA或RNA、33μg/ml的单链寡核苷酸。如用1cm光径,用H2O或TE稀释DNA样品若干倍并以H2O或TE为空白对照,根据读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度: DNA含量(ug/ul)=50×OD260读数×稀释倍数/1000婴惜雾剥管怯希材整责蛇城仪纹咱嫉侣李穴旦狡吹雹袜弊进屑檀漳噶糙糙04DNA的纯度浓度分析04DNA的纯度浓度分析(2)DNA纯度测定 DNA纯品的OD260/,,因此根据OD260/OD280的比值可估计DNA或RNA的纯度。根据经验,当样品的OD260/-,即认为已达到所要求的纯度。若比值较高说明含有RNA或RNA降解,比值较低说明有残余蛋白质甚至酚等存在,不能准确定量。侥彩欠篷鸯酶企撅栓嚼耗辣傻铀谊卞枷舆占岔毕础贤骚澳庶烘禁拄信京驻04DNA的纯度浓度分析04DNA的纯度浓度分析
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