医学检验本科毕业论文.doc

:..毕业论文题目乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证年级2011级层次专科专业临床医学班级一班姓名学号指导教师职称2014年5月6日辽宁医学院继续教育学院制在清洗液中硅表面为负电位有些颗粒也为负电位,由于两者的电的排斥力作用可防止粒子向晶片表面吸附,但也有部分粒子表面是正电位,由于两者电的吸引力作用,粒子易向晶片表面吸附。目录摘要关键词英文HYPERLINK\l"_Toc"前言HYPERLINK\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"(回收率)的验证HYPERLINK\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"(LOD)计算HYPERLINK\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"\l"_Toc"参考文献致谢附录乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证摘要目的:对福州蓝图生物工程有限公司生产的HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒进行方法学验证,以判断是否能用于临床样本分析。方法:ELISA法定量分析,应用试剂盒HBsAg标准品从浓度为8ng/ml做2倍稀释的6个浓度梯度做标准曲线,以6,3,,精密度和检测限等方法学验证。结果:标准曲线R2=,%,%,不满足ng/ml级水平的RSD一般应<15%的要求,,低浓度样品(<)的检测在准确性和精密度方面都低于高浓度样品,不适合低浓度样品的检测。结论:该HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒不能用于临床标本的分析。关键词乙肝表面抗原ELISA定量分析方法学验证ThereificationoftheHBsAgELISAquantitativemethodologyAbstractObject::ELISAquantitativemethodology,makeanApplicationofthestandardHBsAgkitfromtheconcentrationof8ng/mldo2timesdilutedsixconcentrationgradienttoconstituteastandardcurve,testingWith6,3,:standardcurve,R2=,%,theRSDthatcannotmeetthedemandofng/mlbasiclevelislessthan<15%,thetestingofLowconcentrationsamples(<)uracyandprecision,:,而乙型肝炎血清标志物是检测乙肝病毒感染最主要的病原标志。随着免疫学技术的不断发展,抗原抗体检测灵敏度明显提高,使低水平乙肝病毒得