药物分析专升本历年真题.doc

药物分析专升本历年真题.doc:..2012专升本B药物中所含杂质的最大容许量D药物的杂质含量1=则该药的杂质限量是(4•碘试液与巴比妥类加成,使碘试液褪色的是()D司可巴比妥钠A苯巴比妥B硫喷妥钠 C异戊巴比妥5•咖啡因、茶碱等黄嚓吟生物碱的特征反应是()C加香草醛等缩合反应呈色荧光检测器D)重铅酸钾法()A双缩腺反应 ()A坂口反应,B-,硫酸乙醇显色CVitali反应,发烟***显色DMarquis反应,硫酸甲醛显色7•滴定分析采用指示剂法,指示剂的变色点是()A滴定的终点B滴定的化学计量点C滴定的突跃D滴定的准确值8•沉淀滴定中银量法应用较多,其中莫尔法的最适条件是()A***中B稀硫酸中 -•分析异烟耕依据其重要的化学性质是()***类与三***化铁试剂呈色的有()A硫酸苯丙*** B盐酸甲氧明 C盐酸异丙肾上腺素D盐酸克仑特罗11•笛体激素制剂的含量测定多采用高效液相色谱法,采用的检测器为(),应选择(A肺量法B重量沉淀法 ,每lml氢氧化钠滴定液(0・lmol/1)相当于()mg阿司匹林()15•氧瓶燃烧法测定含***有机药物时采用的吸收液多数为()AH2O2-NaOHBNaOH溶液C硫酸溶液 “熔点”是指()A固体初熔时的温度B固体全熔时温度C供试品在毛细管内收缩时的温度IIID固体熔化时,自初熔至全熔的一段温度17•中国药典规定的一般杂质检查中不需检查的项目有()A硫酸盐B***化物C溶出度检査 ()A乙醇B无水乙醇 C中性乙醇D滑石粉C淀粉D滑石粉19•制剂分析中影响碘量法、肺量法、重氮化测定所加的辅料是()A亚硫酸氢钠,亚硫酸钠B硬脂酸镁二、多项选择题())D外指示剂法1・亚***钠滴定法指示终点的方法有(A永停法B内指示剂法 ()::药物质量检验标准的制定保障药物安全、有效)A药物质量的检验、(A酸度B5-轻***糠醛C不溶性淀粉D糊精6•维生素C注射液含量测定采用碘量法,加入***是为了()A使反应加速B消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰C***与亚硫酸盐加成物,•配位滴定法测定金属离子时,含金属有机药物,采用配位顶顶发测定时用EDTA标准液,可滴定锌,镁,钙,铁等的含量,滴定条件是:A有适量PH实际稳定的缓冲系统B要求有稳定的常数C适宜的指示剂,确定重点 D保持酸度,()A温度B溶液的浓度C光源的波长D光路的长度二填空题(共20个空,没空0・5分,共10分),各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是2•药典的内容 。溶液,药典规定“精密称定”, 。,需在滴定前加入一定量的以消除氢卤酸的影响。 法测定维生素E的含量。9•药典2000版规定,重金属系指在实验条件下显色的金属杂质, , , ,加三***化铁试剂,显 , :(共5题,每题2分,共10分)1检测限2氧瓶燃烧法3精密值4碘量法5溶剂残留(或残留溶剂)五问答题(共3题,每题5分,共15分)1药物含量测定方法选择的基本原则是?2取标示量25mg的盐酸***丙嗪片20片,除去糖衣片后精密称定,,研细,,置于500ml容量瓶中,加盐酸稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,放入100ml容量瓶中,加同一溶液稀释至刻度,摇匀,,按旷心为915计算,求其含量占标示量的百分含量。3HPLC测定药物含量之前要进行系统