益肾胶囊对糖尿病肾病模型肾小球足细胞影响.pdf

山西医科大学硕士学位论文益肾胶囊对糖尿病肾病模型肾小球足细胞的影响姓名:许洪燕申请学位级别:硕士专业:肾脏内科指导教师:方敬爱20090506山秀医辩大学硕士学位论文益肾胶囊对糖尿病肾病模型肾小球足细胞的影响摘要1糖尿病肾病(ephropathy,DN)大鼠模型的建立目的:观察模型鼠一般状况、血糖、24小时尿蛋白量、肾功能、病理改变及足细胞超微结构的变化。方法:45只Wistar了k:鼠随机分为正常对照组(对照组),4周DN模型组和12周DN模型组,每组各15只。应用链脲佐菌(streptozotocin,STZ)诱导右肾切除大鼠制备DN模型。于腹腔注射STZ后的3天起,于实验第2周、4周、6周、8周、12周,观察大鼠血糖、24h尿蛋白定量、体重的变化。4周末处死4周DN模型组;12周末分别处死对照组和12周DN模型组大鼠,通过全自动生化仪检测血肌酐(Ser)、尿素氮(BUN),通过光镜、电镜观察肾脏病理变化。结果:模型组大鼠于注射sTz后的第3天,。于实验的第2周、4周、6周、8周、12周末,血糖明显高于对照组(P<);模型组大鼠24h尿蛋白定量于实验第2周时开始升高,12周时明显高于对照组(尸<),与4周组模型组比较也显著性升高()。腹腔注射STZ3天起,于实验的第2周,模型组大鼠体重明显下降,之后维持在下降后的体重范围;对照组大鼠在实验过程中体重增加;光镜下,4周模型组大鼠肾小球系膜基质增多,系膜区增宽,电镜下肾小球足细胞排列紊乱,数目减少,足突融合,基底膜增厚;Scr、BUN与对照组相比无明显差异(尸>)。12周模型组上述病理改变更加明显,Scr、BUN与对照组相比明显升高(P<)。结论:建立了DN动物模型,为探讨益肾胶囊对DN肾小球足细胞的影响奠定了实验基础。2益肾胶囊对糖尿病肾病模型肾小球足细胞的影响目的:观察益肾胶囊对DN大鼠血糖、24小时尿蛋白量、肾功能、肾组织病理改变及足细胞超微结构的影响。方法:将60只Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组(对照组)、DN模型组(模型组)、苯那普利组、益肾胶囊组。模型组、苯那普利组和益肾胶囊组大鼠按上述方法进行DN模型制备。于注射STZ或溶剂的第3天,剪大鼠尾尖约ln'lln收集10m血液测定血糖≥,确定糖尿病模型制备成功。确定糖尿病模型成功后,苯那普利组每日每只灌胃苯那普利(··),益肾胶囊组每日每只灌胃益肾胶囊(625mg·kg1·d-1),对照组及模型组每日给予等量的蒸镏水灌胃。各组分别干预12周,观察24h尿蛋白定量、Ser、BUN的变化,利用光镜观察肾脏病理改变,电镜观察肾小球足细胞超微结构的变化。山西医科大学硕士学位论文结果:12周末检测模型组大鼠24h尿蛋白定量、Scr、BUN均高于对照组()。益肾胶囊组及苯那普利组24h尿蛋白定量、Ser、BUN均低于模型组(P<)。光镜下模型组大鼠肾小球系膜基质增多,系膜区增宽;电镜下模型组大鼠肾小球足细胞排列紊乱,数目减少,足突融合,基底膜显著增厚;益肾胶囊组及苯那普利组细胞外基质增多,系膜区增宽,肾小球足突排列紊乱,融合增加,基底膜增厚,均较模型组表现减轻。结论:益肾胶囊具有降低尿蛋白排泄,改善肾功能,并对足细胞有一定的保护作用,可延缓糖尿病大鼠肾脏损害。ephropathyObjective-ephropathy,examinationwereobservedinthemodelsincludingtheirgeneralcondition,bloodsugar,urinaryproteinquantityin24krenalfunction,:45Wistarratswererandomlydividedintonormolcontrolgroup(controlgroup),4-weekmodelgroup,(50mg/kg),,4w,6w,8wand2w,weobservebloodsugar,,serumcreatinine(Ser),bloodureanitrogen(BUN)