α-氧代烃基膦酸衍生物分析：α-（间三氟甲基苯氧乙酰氧基）烃基膦酸酯及其对苯二甲酰氧基烃基膦酸二乙酯分析.pdf

硕士学位论文。、I\\IrR’、lfIf、I、摘要近年来,由于含氟除草剂显示了优越的生物活性,使得这类化合物的研究倍受关注。本文将三氟甲基引入到n-氧代烃基膦酸酯的骨架中,设计合成了一类新的化合物Q-(间三氟甲基取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸酯(Ia-j、IIa-j),以期从中筛选出有较高生物活性的化合物。其结构为:0F一镒Ia-jRI=4-,4-F—Ph,,2-C1一Ph,-Ph,2,4-2C1一Ph3,4—2CI—Ph,句4-CH3一Ph,CH3O凹一p矧2口3￡、0CH2CH3Ila-jR14-,4-,,,3一Cl-Ph,—2Cl-Ph3,4-2C1-Ph,句Ph,3-N02一Ph此外,本文还综述了具有生物活性的双膦酸衍生物的研究进展,对双膦酸衍生物的结构、生物活性以及生物活性的作用机理作了简单介绍。在此基础上,设计合成了一类新的未见报道的双膦酸类似物(),其结构为:距耆孰硕士学位论文嫔鬣夕\.\mR≮?娜R9,0CH2CH3一D’“OCH—RIIIa-gR=Ph,3-N02-Ph,4一OCH3-Ph,4-C1一Ph4一F—Ph,2-Cl-Ph,2,4-2Cl-Ph本文探讨了各类化合物的合成条件,总结了各类化合物的合成通法。所有新化合物均经IR、1HNMR、MS进行了结构表征,并对其波谱特性进行了详细分析,对化合物Ia_j、、植调、杀菌活性的普筛。对化合物Ⅲa-g进行了除草活性测试。结果表明,化合物Ia-i、,在低浓度下又表现出了一定的植物生长调节活性,部分化合物表现了较弱的杀菌活性。化合物IIIa—g表现了较好的除草活性。关键词:双膦酸衍生物膦酸酯三氟甲基除草活性植调活性杀菌活性∞四咖咖O炒\,thetrifluoromethylwasintroducedtothea-oxophosphonates,andanewkinfofⅡ一(3-trifluoromethylphenoxyacetoxy):Ia-jR1=4-OCH3一Ph,4-F—Ph,—Ph,,3-Cl—Ph,2,4—2C1-Ph3,4—2CI·Ph,句4-CH3一Ph,CH311a-jR1=4-OCH3-Ph,4-,,,3一C1一Ph,2,4—2C1一Ph3,4-2C1-Ph,Ph,3-N02-PhInaddition,theresearchtrendofherbicidalbisphosphonicacidderivativeswerereviewedincludingtheirstructure,:口,(L--H2CI-13又‘(n12CH3RIIIa-gR;Ph,3-N02-Ph,4一OCH3一Ph,4-C1-Ph,4-F—Ph,2-CI—Ph,2,4—2C1-,-jandIIa-jweretestedforherbicidalactivity,-jandlIa-jexhibitednotableherbicidalactivityatahigherconcentrationandregulatoryactivityatalowerconcentration,—:bisphosphonicaci