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有机化学试题库(一)。。??写出下面反应的反应机理:用化学方法鉴别下列化合物:合成下列化合物:由苯合成Ph2C=CH2(其它试剂任选)。由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。完成下列反应:化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸;B可被氧化为苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C无手性,C的一***代产物中有两个具有手性,分别为E和F;D可氧化为对苯二甲酸,D的一***代产物中也有两个具有手性,分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10):当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物;经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙***。问:(1)该学生是否得到了A?(2)该学生所设计的合成路线是否合理?为什么?(3)你认为较好的合成路线是什么?有机化学试题库(一)参考答案二、三、四、:合成路线二:、六、七、:。主反应为::有机化学第二学期试题库(二)一、写出下列化合物的名称或结构式(每个化合物1分,共10分)***–1,2–环戊二甲酰溴二、回答下列问题(每题2分,共10分)按酸性从强到弱排序:三***:苯甲酰***丙烯酰***乙酰***:::乙酰乙酸乙酯2,4–戊二***1,3–环己二***三、完成下列反应(每空1分,共20分)四、合成题(无机试剂任性)(每题5分,共20分):2-:4-***:五、推断结构:。IR光谱:1740cm-1有吸收峰。NMR谱:δ=,四重峰(2H);δ=2ppm,单峰(3H);δ=,三重峰(3H)。试推测该化合物的结构。***,化学式为C7H9N。A与对甲苯磺酰***在KOH溶液中作用,生成清亮的液体,酸化后得白色沉淀。当A用NaNO2和HCl在0~5℃处理后再与α–萘酚作用,生成一种深颜色的化合物B。A的IR谱表明在815cm-1处有一强的单峰。试检测A、B的构造式并写出各步反应式。六、对下列反应提出合理的历程:有机化学第二学期试题库(二)参考答案一、(每个化合物1分,共10分)-2-溴-2-丁烯酰***-***-3-甲苯***-(D)-***四氢吡咯铵二、(每题2分,共10分)>三***乙酸>乙酸>***<丙烯酰***<乙酰***>丙酸酐><苯甲酸<,4–戊二***>乙酰乙酸乙酯>1,3–环己二***三、(每空1分,共20分)四、(每题5分,共20分)-***、(每题10分,共20分)、(每题10分,共20分),再光照有机化学试题库(三)一、写出下列化合物的名称或结构式(10分):二、回答下列问题(20分)::;亲核试剂是。+;+;;—;+;fCN—;;:。::()>()>()>()。:。:()>()>()>()。:()>()>()。:()>()>()>()>()。–己醇;;–***–2–戊醇;;。:()>()>()>()>()。:()>()>()>()。三、完成下列反应(打“*”号者写出立体化学产物)(20分):四、用化学方法鉴别(5分):乙醛丙烯醛三***乙醛异丙醇丙烯醇乙烯基*** 五、写出下列反应的反应历程(15分):六、合成题(20分)::(其它试剂任选)合成4-***-2-戊***。(其它试剂任选)合成间***苯***。七、推导结构(10分):下列NM