HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分.pdf

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法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分孙超,崔潇,成秉辰,何志一哈尔滨商业大学学报匀豢蒲О氨咖黄敏胶囊是临床常用的抗感冒药,属于国家基本药物,是由对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄组成的复方制剂,国家现行质量咖啡因的含量【,其操作繁琐、费时,,本文采用高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量,方法简便、快速、—,穖瑆~.癵.,~痻,.,~肛,..,.,.,.标准均采用容量分析法分别测定对乙酰氨基酚和多,测定结果误差较大。發,而且没有对马来酸氯第卷第年跏惺称芬┢芳煅榧觳庵行模摘要:建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、—//.,泛;流动相为磷酸二氢铵溶液.】疞磷酸二氢铵溶液,加磷酸。混匀灰译:魉傥./觳獠ǔの,柱温℃.线性范围为对乙酰氨基酚—.宦砝此崧缺侥敲..穏,黄骄厥章剩憾砸阴0被%,ィ豢Х纫%,ィ宦砝此崧缺侥敲%,ィ痉椒ḿ虮恪⒖焖佟⒆确,:高效液相色谱法;氨咖黄敏胶囊;对乙酰氨基酚;咖啡因;马来酸氯苯那敏中图分类号:文献标识码:文章编号:—~—,籶;;豢Х纫..,,—,:.‘×℃.猘瑆/..甤—,篐籄作者简介:孙超,男,硕士,主管药师,研究方向:食品药品检验#:,收稿日期:——.
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仪器与试药方法与结果中,用流动相溶液稀释至刻度,摇匀,取此注入对乙酰氨基酚、,批号分别为~、~Х纫中国计量科学研究院,批号为笨Щ泼艚耗拇持埔┯邢薰荆牛,乙睛纯娃哈哈纯净水渌约廖7治龃浚色谱条件色谱柱:,穖涣鞫啵毫姿岫怙芤取疞磷酸二氢铵溶液,加磷酸匀灰译:魉傥./觳獠ǔ;柱温:;进样量:⒈敢旱闹票精密称取对乙酰氨基酚对照品啡因对照品.,置量瓶中,,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,从中精密吸取量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,作为混合对照品储备液,备用..啡芤旱闹票取胶囊粒的内容物,精密称定,研细,精密称取适量枷嗟庇诙砸阴0被量瓶中,加流动相适量,超声处理谷解后,放冷,加流动相溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液备用..瞻锥哉杖芤旱闹票按样品溶液的制备方法制备不含对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的空白对照溶液..低呈视眯允匝精密量取混合对照品储备液量瓶中,用流动相溶液稀释至刻度,摇匀,取注入色谱仪,按“”项下色谱条件测定,色谱图见图砸阴0被印⒖Х纫蚝吐砝此崧缺侥敲的保留时间分别为、、.,置量瓶色谱仪,按“”项下色谱条件测定,从图杉空白对照溶液色谱图中无与侄哉掌飞追灞留时间相对应的色谱峰,即其他、成分对测定无干扰..咝怨叵悼疾仪器器;试药—,混、咖量置上述方法学考察哈尔滨商业大学学报匀豢蒲О第卷欢哉掌飞淄迹籅一样品色谱图;豢瞻锥哉丈淄氨咖黄敏胶囊三组分色谱图欢砸阴0被樱一咖啡因;宦砝此崧缺侥敲图—.:
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项下色谱条件分别精密吸取、、、、血取同一对照品溶液止,连续进样危精密量取混合对照品储备液,置量瓶中,用流动相溶液稀释至刻度,摇匀,按“”注入色谱仪,、进样量豨:嶙杲邢