周围神经再生研究方法的进展.doc

周围神经再生研究方法的进展        [10-05-0608:57:00]    作者:赵维彦    编辑:studa20【关键词】 周围神经损伤   1 常规周围神经再生检测方法及现今发展的方向   神经行为学及神经电生理学。这两种检查方法简单方便,也是临床上常用的检测神经再生的方法,但均是反应神经功能的间接指标,所以出现阳性结果时间较晚,不能很好地及时地反应神经真正的再生情况[1、8]。   现今研究神经再生的动物实验常用组织形态学的检查及利用示踪剂进行轴突的示踪,从而能直接地观察到神经形态上变化,了解神经轴突的生长情况,判定神经的再生程度。神经再生从微观来看,组织结构上为轴突的再生,功能上为轴浆流运输的恢复,运送神经递质到靶器官;大体来讲,神经再生在结构上为神经纤维连续性的恢复,外形光滑完整,功能上为运动及感觉的恢复。   2 传统的组织形态学研究周围神经再生   周围神经组织形态学研究的基础是神经的解剖结构。从解剖学上讲神经系统的基本结构是神经元和神经胶质。神经元由胞体和突起两部分构成,神经元较长的突起和其外表包被的结构称为神经纤维。较大的神经元轴突常被附近的神经胶质或雪旺氏细胞卷绕包裹形成髓鞘,可保证轴突能高速传导生物电信号。解剖上神经元有长短不等的轴突,轴突由轴索及表面的髓鞘构成。轴突的外面由神经内膜覆盖。轴索、髓鞘、神经内膜组成了完整的神经纤维,多个神经纤维组合在一起形成神经束,表面包绕神经束膜。多条神经束形成神经干,表面是神经外膜。组织形态学检查是对神经再生结构恢复的研究。研究神经再生形态学传统的方法是对再生的神经组织结构直接染色成像。包括HE染色,乙酰胆碱酯酶染色,免疫组化染色(抗神经丝单克隆抗体进行标记,然后呈色反应),甲苯***蓝染色等。采用HE染色(苏木精-伊红)染色方法,直接观察再生神经的有髓纤维(轴突)的数目;乙酰胆碱酯酶染色,可以区分运动及感觉神经纤维轴突数;抗神经丝单克隆抗体进行标记,然后呈色反应、免疫组化染色,直接观察再生的神经纤维[10]。传统的方法是对再生神经组织结构的静态研究,可以通过染色直接观察再生的神经纤维及轴突的形态及数目[8,17~19]。   3 通过神经示踪剂进行轴突示踪研究周围神经的再生   研究神经再生的基础是神经轴浆流的运输。神经元产生的营养物质运输至轴突及其分支以维持其代谢,在神经末梢释放的神经肽及合成经典递质的酶也需在胞体合成;从末梢也有影响细胞代谢的物质逆向转运至胞体,这种运输现象称为轴浆(突)运输。轴突运输是反映神经结构、功能和代谢完整性的重要指标。周围神经损伤段轴浆流运输的恢复是神经再生的最初证据[8]。   目前动物实验中应用最广泛的研究神经再生的方法是利用神经元轴浆运输现象的示踪法,也就是动态研究神经再生的情况。神经示踪剂通过顺行及逆行运输用来研究轴突的传导路径,研究神经元之间的纤维联系及神经再生的情况。   现有的研究再生神经轴突运输,神经形态学的检测方法归纳如下。    辣根过氧化物酶示踪技术(HRP示踪)   HRP被神经组织摄入后,顺向或逆向运输,然后用组织化学方法显示HRP的运输结果为HRP示踪。   辣根过氧化物酶能被神经末梢摄取,经周围神经的轴突运输,并参与神经细胞的代谢。HRP注入肌肉被神经末梢摄取后,经轴浆逆流可以通过神经缝合口到达神经近段;HRP也可以被