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实时荧光PCR定量检测马铃薯A病毒刘梅1,2,刘冬梅1,2,黄新1,马占鸿2,李明福1﹡基金项目:国家质检总局基金资助(2006IK209);“十一五”支撑计划资助项目(2006BAD08A16-1)第一作者:刘梅,在读硕士,E-mail:liumei8465@*通讯作者:李明福,研究员,主要从事生物安全和检疫性植物病毒研究;E-mail:limf9@(1中国检验检疫科学研究院动植物检疫实验所,北京100029;2中国农业大学植物检疫系,北京100094)植物病毒对马铃薯产量和品质有较大的影响,加强病毒的检测技术研究对控制病毒病害具有重要意义。马铃薯A病毒是侵染马铃薯的具有检疫意义的病毒,且经常与马铃薯Y病毒复合侵染,造成严重的产量损失,及时、准确发现种薯是否传带PVA,需要准确有效的检测方法。本研究根据GenBank登录的马铃薯A病毒(PVA)P1蛋白的保守序列设计特异性的引物和TaqMan荧光探针建立了用于检测PVA的实时荧光定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行评估。研究结果表明,该方法灵敏度高,重复性好,能对病毒进行准确的定量分析;该方法实现快速、准确检测与鉴定病毒,不仅可以满足引进种薯的检疫需求,也可满足种薯质量检控需要,还可应用于种薯健康评测。关键词:PVA;实时荧光PCR;检测
实时荧光PCR定量检测马铃薯A病毒 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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