有机化学答案.doc

。a=b=d=e均为2,3,5-三***己烷,c=f均为2,3,4,5-四***己烷。,相对分子质量相同时,支链越多,沸点越低,因此,沸点由高至低顺序为:(3)>(2)>(1)>(5)>(4)。(1)最稳定构象:全交叉式,最不稳定构象:(1)无游离基(引发剂)产生(2)光照射,产生Cl·,***游离基非常活泼与甲烷立即反应。(3)所生成的Cl·重新变为Cl2,失去活性。(4)甲烷在光照射下不能产生游离基,故不能与Cl2在黑暗中发生***代反应。解:设该烷烃的分子式为CXH2X+2,则:12x+2x+2=72x=(4)>(2)>(3)>(1):环戊烷,***环丁烷,乙基环丙烷,1,1-二***环丙烷,顺-1,2-二***环丙烷,反-1,2-二***环丙烷。对应结构式如下:-1-***-3-异丙基环己烷顺-1-***-4-(略)。(1)2-溴-3-己炔(2)2-***-3-丙基己烯(3)2-乙基-1,3-丁二烯(4)(反)-3,4-二***-3-庚烯(5)(顺)-4-***-2-戊烯(6)5-***-1-溴-1,3-环戊二烯(7)1-庚烯-6-炔,(8)2,6,6-三***-3-庚炔(9)(E)-2,4-二***-3-***-3-己烯,(10)(2Z,4E)-4-乙基-3-***-2-溴-2,4-。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(1)能与***化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是1-戊炔,能与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀的是1,3-戊二烯,余下的为2-己炔。(2)能与顺丁烯二酸酐生成白色沉淀,因为只有S-顺构型的共轭二烯烃才能参与狄尔斯-阿尔德反应,余下的为。(3)能与***银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔,能使溴的四***化碳溶液褪色的是丁烯,不能反应的是丁烷。(4)能使稀冷高锰酸钾溶液褪色的为1-丁烯,能使溴的四***化碳溶液褪色的是***环丙烷,余下的为环己烷。(1)(2)(3),再与溴加成而得。>顺式;连接在双键碳原子上的烷基数目越多,烯烃越稳定。不饱和烃的氢化热越大,说明原不饱和烃分子的内能越大,该不饱和烃的相对稳定性越小。因此,烯烃的稳定性次序为:(1)<(2)<(3)<(4)<(5)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(1)戊烯中少量的丙炔能与***银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丙炔,不能反应的是戊烯。(2)环己烷中少量的环己烯能使溴的四***化碳溶液褪色的是环己烯,不能反应的是化合物环己烷。(第一种方法)(第二种方法)(2)(3):1,3-己二烯和1,4-己二烯与HBr的加成反应是分步进行的亲电加成,之间经过碳正离子中间体,这一步决定整个反应的速率快慢,所以比较生成碳正离子中间体所需的活化能大小,是比较它们反应速率快慢的关键,可以根据中间体碳正离子中间体的稳定性比较,估计它们经过过渡态时所需活化能大小的顺序(1)(2)1,3-己二烯和1,4-己二烯与HBr的加成时,第一步都是生成2O级碳正离子,但(1)式生成的是烯丙基型2O级碳正离子,比(2)式生成的一般的2O级碳正离子稳定。所以(1)式反应所需的活化能要比(2)式的小。所以说(1)式要比(2)式的反应速率快。(1)(2),所以断定该化合物为4-辛烯。构造式为CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3(顺反异构体)。(1)(2)(3)(4)=CHCHO,分子式为C3H4O,所以,(C)的分子式可能为C4H6,可见具有两个不饱和度,那么(C)的可能的结构式为共轭的丁二烯烃,A为B为C为D为。:(A)(B)(C)(D)(A)(E)(1)邻碘苄***(2)3-苯基-1-丙炔(3)邻羟基苯甲酸(4)α-萘***(5)联苯***(略)。(1)2-溴-3-己炔(2)2-***-3-丙基己烯(3)2-乙基-1,3-丁二烯(4)(反)-3,4-二***-3-庚烯(5)(顺)-4-***-2-戊烯(6)5-***-1-溴-1,3-环戊二烯(7)1-庚烯-6-炔,(8)2,6,6-三***-3-庚炔(9)(E)-2,4-二***-3-***-3-己烯,(10)(2Z,4E)-4-乙基-3-***-2-溴-2,4-