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鹿源大肠埃希氏菌的分离鉴定及生物学特性研究 cropped.doc


文档分类:高等教育 | 页数:约6页 举报非法文档有奖
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鹿源大肠埃希氏菌的分离鉴定及生物学特性研究_cropped大肠埃希氏菌的某些致病株是引起鹿等一些经济?培养48h后观察结果,菌落周围出现溶血圈者,判37类动物腹泻、脱水、败血症及其他病症死亡的一类重要为溶血阳性。CH法,将分离菌接种于血清马丁肉汤,〔1〕μ病原菌。近几年,随着上海养殖业结构的调整,部分37?培养24h,取50l菌液在“V”形96孔微量滴定板上倍比稀释后,与等体积1%绵羊红细胞混合,37?作区县相继从北方引进梅花鹿加以饲养,但由于气候、地用1h后观察结果。ELISA法同CH法,37?作用1h后理环境及防疫措施的不完善等,鹿的疾病也时有发生。〔3〕以酶标仪判定其结果。2001年4月,某鹿场100多头鹿,一周内死亡10头。:按常规法对分离菌做药敏试验。药临床症状主要是拉稀、精神沉郁。剖检见心出血,肝出敏纸片的种类有:恩诺沙星、***霉素、青霉素G、链霉素、血、稍肿、且有小米粒大灰白色坏死灶,脾稍肿、瘀血,氨苄青霉素、卡那霉素、丁***卡那霉素、壮观霉素、庆大肠粘膜出血、见有小米粒大出血性溃疡。采集相关病霉素、强力霉素、林可霉素、环丙沙星、氧***沙星、***哌变组织,进行细菌分离培养,分离菌株经鉴定为大肠埃酸、磺******异口恶唑。希氏菌。:将分离菌株的营养琼脂斜面培养生物学特性,%碳酸生理盐水洗下,制成浓稠菌悬液,性分析,现报道如下:121?高压2小时,破坏其“K”抗原,冷却后与10倍稀1材料与方法释的O因子血清进行玻板凝集试验,“阳性”反应,、生化试验用培养基、化学试剂及合物做对照,观察有无自凝现象。微量发酵管,由上海市生物制品研究所生产。:取分离菌株37?、18h肉汤培养物,,由法国梅里埃腹腔注射小鼠4只,,同时设营养肉()()bioMerieuxsa公司生产,批号721071901。药敏纸汤空白对照2只。肌肉注射新西兰兔2只,注射剂量()片,批号010718,由上海市伊华有限公司生产。,同时设营养肉汤空白对照1只。观察发病、()、新西兰兔,由上海市卫生临床表现和致死情况。实验前试验动物均饲养5天,防疫站动物房提供。证实健康后应用。:侵袭性大肠杆菌诊断血清2结果():病料直接涂片及分离菌固体培()批号20011004,由兰州生物制品研究所生产。大肠-养物镜检,均为G球杆菌。埃希氏菌“O”抗原定型血清,共138种血清型,:病料接种于绵羊鲜血琼脂平兽药监察所提供。板,初代培养即获得纯培养菌。、中等大小、边缘不整齐的不规则圆形菌落;:用相关病料及伊红美蓝培养基上形成黑色、有金属光泽的圆形小菌37?、24h鲜血琼脂培养基的培养物,分别涂片、革兰氏落;在SS培养基上形成圆形、隆起、表面光滑的红色小染色、镜检观察其形态。分离培养的可疑菌落纯培养菌落;三糖铁培养基斜面

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  • 时间2019-12-12