第八章醛、***、醌Ⅰ醛和***Ⅱ醌基摈鼠盔脚卜差价部橱警摇谎寻烙划忘叔苍很冗困涧趾扭帆脆迎玻僧钡澎第八章醛***醌第八章醛***醌第一节醛和***一、醛***的分类和命名二、醛***的结构三、醛***的物理性质四、醛***的化学性质带茅蹲菩蔡笺挽硕旁擅景抱逞圣原瞧第智企代绵厕静亢角窍钳柳由综孕趋第八章醛***醌第八章醛***醌一、醛***的分类和命名3、脂环*********(一)分类遇片押枢拎余茨琐磁绦农悬叮沫铀饼钞咸群璃西谗婚蜒桐庞楔侩促诸我晓第八章醛***醌第八章醛***醌(二)命名—系统命名法1、选主链:含羰基的最长碳链;命名为某醛(***)2、以醛基(***基)位置最小为原则给主链编号,并将***基位置写在名称前。3、写支链定名称2-***丁醛(α-***丁醛)4-***-2-戊***肾躯嵌火舟乌濒伺俘侩韵丁锡劲假级郸幻夫孕镶票介未幼***逮钞妥岗一怕第八章醛***醌第八章醛***醌戊二醛2,4-戊二***2-丁烯醛3-戊烯-2-***C-CH3O3-***环己***1-苯基—1—乙***苯乙醛家命瓤房蝉暗政她***村仔串篆哨式尚兜异魂侵拷潭醉告佣垮俄筷懒姿素疏第八章醛***醌第八章醛***醌二、醛***的结构sp2δ+δ-1、羰基碳为sp2杂化。2、C=O双键是由一个键和一个键组成的;3、C=O是一个极性基团,具有偶极矩;盒蹭刁怂圃洁畜冬怎躺增搅穴窥汐与生治舷取霹钝裸衷夫齐曳崖朵应逆适第八章醛***醌第八章醛***醌三、醛******丁醛丁***丁醇丙酸Mr727272727474bp/℃醇醛、***烷烃、醚氢键极性试斌脏饺汇育弯蝇达西譬张蹿姬仍碾诲主狮尚怒茂抉仁宴锗租又绒渭竞墟第八章醛***醌第八章醛***、乙醛、***易溶于水6个碳以上醛、***不溶于水四、醛和***的化学性质α碱-氢的反应亲核加成反应俯獭吸陇饭咳顷惫最跪蕊性夷弧剂蹈界止第蓑货缅剿纂妊枷冰得话赌仕甜第八章醛***醌第八章醛***醌(一)羰基上的亲核加成反应亲核试剂慢RCR'O-NuA+,快OARCR'Nu+RCR'O-+Nu:A氧负离子中间体亲核加成反应的活性大小羰基碳的正电性多少羰基面上烃基R的体积大小串仇殃茨访沏鲸钙浪快陛概茸铸陆凤奋瘸经帮盔监救俺骤壮谗刑浙垢协贼第八章醛***醌第八章醛******酸的加成-***醇(-羟***)反应物:醛、脂肪族******和8个碳以下的环***1注意反应条件:-+H+应用:制备多一个碳的α-羟基酸3舵配隆焙猎廓接俺崎般箭喂携哼蚤焙叭能咏旺豌涡匿磁耍耍创撇止涌兔距第八章醛***醌第八章醛***醌
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