下载此文档

阿米福汀说明书.doc


文档分类:办公文档 | 页数:约11页 举报非法文档有奖
1/11
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/11 下载此文档
文档列表 文档介绍
阿米福汀说明书阿米福汀说明书篇一:阿米替林说明书篇二:阿米福汀联合FLFX4化疗治疗胃癌临床观察和护理论文阿米福汀联合FLFX4化疗治疗胃癌的临床观察和护理【中图分类号】r473【文献标识码】a【文章编号】1672,3783(201X)10,0165,01【摘要】目的探讨阿米福汀联合flfx4方案化疗治疗胃癌病人的临床疗效,并且总结科学有效的护理措施。方法本文中收集201X年1月-201X年12月我院收治的158例胃癌病人,将其随机分为观察组和对照组,其中观察组采用阿米福汀联合flfx4方案化疗,对照组为单用flfx4方案进行化疗。结果两组患者在近期疗效没有无明显的差异,但是在生活质量上观察组要明显优于对照组。结论在用药过程中加强对患者观察及护理,可明显减轻化疗药物对人体毒副作用。【关键词】化疗;阿米福汀;护理目前临床治疗中胃癌主要治疗的手段就是手术切除及化疗,在化疗中大量的联合应用抗肿瘤药物,已成为胃癌综合治疗的重要方法之一,也是目前临床应用中收到显著的治疗效果。如何做好胃癌化疗病人的护理,成为肿瘤科护理工作者面临的重要课题。我院自201X年1月-201X年12月应用阿米福汀联合flfx4化疗治疗晚期胃癌,与单用flfx4化疗的方案比较。患者的生活质量明显提高。现将观察和护理体会报道如下。:本文中笔者收集自201X年1月-201X年12月期间在我院就诊的晚期胃癌患者158例,所有患者符合晚期胃癌诊断标准,都是手术后复发或不能手术的晚期患者。所有患者具有客观病灶作为评价和观察指标,(1997)分期标准,?-?期。病例均取得病理学诊断,其中通过手术104例、通过胃镜检查54例。治疗前均经病理及ct或b超等检查,并且确定明确临床分期以作为疗效评定的依据,化疗前心电图、肝肾功能、血常规等基本正常,kps评分?70分。没有明显化疗禁忌症。将158例患者随机为观察组和对照组,其中观察组患者采用阿米福汀联合flfx4方案化疗,对照组患者采用单用flfx4方案。两组患者资料差异没有统计学意义。:观察组:阿米福汀(400mg,支,华北制药集团),将阿米福汀600mg,支溶于50ml生理盐水当中,在化疗开始前半个小时给予患者静脉滴注。15min滴注完毕,并且同时进行监测血压,连续用药两天。再联合flfx4的方案进行化疗:奥沙利铂(50mg,支,哈尔滨制药集团)85mg,m2。静脉滴注2h,第一天;亚叶酸钙(100mg,支,大连美罗公司生产)200mg,m2。静脉滴注2h,第一、二天;5一***尿嘧啶(0(25g,支,河北精华制药公司生产)400mg,m2静脉推注。第一、二天。5一***尿嘧啶600mg,m2持续微泵推入22h,第一、二天;14天为1个周期。对照组:对照组患者为单用flfx4治疗。止吐药都给予盐酸托烷司琼注射液(赛格恩制药厂生产)在阿米福汀应用前的15min静脉推注。治疗6个周期,6个周期后对患者进行评价疗效及生活质量的观察。:按照抗肿瘤药物毒性反应分级标准和h实体肿瘤疗效评价标准制定。cr+pr为有效率(rr):药物不良反应分i,?级;稳定(sd):肿块缩小25,或出现新病变;完全缓解(cr):可见的病变完全消失,超过1个月。用kps评分标准评价生活质量改善情况:治疗后较增加或减少1分者为稳定,治疗前评分增加?1分者为改善,减少?1分者为下降。1(4统计学方法:运用spss11(0统计软件进行统计学分析,两组患者计数资料比较采用卡方检验。2结果两组患者的近期疗效比较每例病人都完成4个周期以上治疗,共计316个周期,都可以评价疗效。两组比较差异没有统计学意义(卡方=0(492,p=0(483)(下转第页)篇三:69-注射用氨磷汀注射用氨磷汀说明书【药品名称】通用名:注射用氨磷汀曾用名:商品名:阿米福汀英文名:AmifstineFrInjectin汉语拼音:ZhusheyngAnlinting本品化学名称为:S-2-[3-氨丙基***]乙基硫代磷酸其结构式:SNH2NHH分子式:C5H15N23PS分子量:【性状】本品为白色冻干块状物或粉末【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物R-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低顺铂、环磷酰***及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2α)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10,在血浆中残存,它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化

阿米福汀说明书 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

非法内容举报中心
文档信息
  • 页数11
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人wxc6688
  • 文件大小27 KB
  • 时间2019-12-31