钨磺酸催化一锅法合成α胺基腈化合物.pdf

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钨磺酸催化一锅法合成“,江苏苏州;憬Ψ洞笱Щв肷蒲аг海口反应是最重要的有机合成反应之一,是以醛、胺和氰化物为原料制备话坊娴闹饕:;,而且是合成许多具有生物活性的天然产物和药物的中间体‘#,如浙江金华猵;;籺摘要:在固体催化剂钨磺酸催化下,以醛、胺贰⒅侔和三甲基氰硅烷忱亟辛薙反应,高收率地得到了相应的杌衔铮矢叽ィ锝峁估煤焱夤馄住⒑,反应条件温和,反应迅速,后处理简单方便,易于操作;且催化剂钨磺酸能够高活性地循环使用,:.胺基腈;三甲基氰硅烷;醛;胺;钨磺酸;一锅法中图分类号:.文献标识码:。文章编号:.,昕,:—猚琣琣籺,.琧,—.航鲆籥籺;收文日期:;修订日期:—作者简介:陆军,男,江苏苏州人,:化学合成通信作者:李新生.:.。琒,.—
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八躈琋鱼墼户猂。!实验部分峁胩致龋庑┦约辆苡行У卮呋疭从Γ但有的试剂价格昂贵、毒性较大,有的反应条件苛刻、容易水解,,开发温和、安全、绿色和有效的催化剂用于催化反应来合成仪一胺基腈化合物,,固体催化剂钨磺酸以其廉价易得从κ⑽薅炯岸运涂掌冉衔榷ǖ忍氐愣艿饺们的重视,并应用于多种有机合成反应中,,,获得了良猈—一狾,.仪器与试剂舜殴舱褚巧喜舛ǎ訡H芗粒募谆柰为内标;高分辨质谱在质谱仪上测定;红外光谱采用液膜或压片法,、,浓缩,重复我猿÷ü杞罕〔闵伲米贤獾萍觳猓从ν耆ê蟪槁耍烫逵枚燃淄橄吹樱谢阌帽ズ褪逞嗡吹樱缓笥无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,剩余物柱色谱提纯,,不同取代基的醛和胺在室温下都能顺利地进行反应醛的苯环上有吸电子基时,反应产率稍微增加,反之则减少项目坏狈蓟肺_秽ê袜绶时,,可能是由于在钨磺酸的催化作用下,醛和胺能够快速形成亚胺,,同时,它能够被回收使用,其催化活性循环使用尉3植槐洌苊饬心瑅,,等:、.。
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