Bax抑制肽对HIBD新生大鼠海马区细胞色素C及Caspase3蛋白的影响.pdf

种齐亩浴瑽律笫蠛B砬赴谻及蛋白的影响于葡妻结果硕士研究生姜红教授一幌赴谻;种齐模蝗毖跞毖#裕坏蛲觯恍律目的观察抑制肽—珺匀毖跞毖P阅运伤—,律笫蠛B砩窬赴南赴及促凋亡蛋白半胱氨酸蛋白酶一的影响,以探讨种齐亩訦蟮纳窬;ぷ饔茫A俅仓瘟菩律毖跞毖P阅运鹕颂供理论依据。方法日龄大鼠,随机分为假手术组、对照组只⒏稍ぷ只6哉兆橛敫稍ぷ橥ü嵩律笫笞蟛嗑弊芏龊%低氧处理制备新生大鼠模型,假手术组仅游离左侧颈总动脉,不予结扎及低氧处理。干预组于即刻、、、左侧侧脑室内注射即,对照组于相同时间点予等量生理盐水蟛嗖嗄允夷谧⑸洌按注射时间点不同分别分为霾煌亲椤K惺笛槎锞谑鹾λ馈S用染色、末端脱氧核甘酸转移酶榈嫉纳锼鼗原位缺口末端标记法暗鞍酌庖哂〖7鄄旄髯椴±肀浠⑾赴蛲黾一鞍资头徘榭觥B砬鳷阳性细胞数目变化:对照组及干预组后左侧大脑海马区粜韵赴泶锝霞偈质踝橄灾黾樱钜煊屑灾砸庖尸。干预组与对照组在、、、、、、亚组比较,活性片段、头帕肯灾跎,干预组亚组活性片段、头帕拷细稍ぷ、⑸率,后小时内为罴阎瘟剖奔浯埃瘟剖奔湓皆缱饔迷较灾訦即刻注射效果最佳。其机制可能与保护线粒体膜,减少头牛跚峄蛞种蛋白酶活性有关。于茂敏蒲指导教师关键词:大鼠珻
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目录第虏牧嫌敕椒ā第率莶杉按怼新生大鼠模型建立后的神经行为评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一第攻读学位期间的研究成果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验动物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验药品和试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯主要实验仪器及设备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验动物的分组与处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯标本采集⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯制备脑组织切片⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯切片制作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ḿ觳馍窬赴蛲觥检测和细胞色素氖头帕俊数据采集⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯统计学处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第陆峁新生大鼠脑组织海马区染色形态学改变⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”际跫觳庑律笫蠛B砬蛲鱿赴剖检测细胞色素氖头帕俊检测活性的释放量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·第绿致邸结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··刚‘图表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综杰盎⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·:谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·.
种齐亩浴瑽律笫蠛B砬赴谻及蛋白的影响引言重的疾病之一,发病率及死亡率居高不下,也是导致智能落后和脑性瘫痪等儿童伤脑损伤后神经细胞凋亡的存在,缺氧缺血后导致的神经细胞死亡其机制比较复杂并在痙牟斡胂拢诎手杏階结合形成寡聚体,通过其氨基端和缺氧缺血性脑损伤—damageHIBD)窘迫、新生儿窒息等引起的新生儿脑部严重损伤,目前仍是新生儿期最多见及最严残的主要原因,受到国内外学者的广泛关注Ⅲ。的发生受多种因素影响,目前1生存质量是临床工作者亟待解决的问题。发病机制复杂,涉及能量代谢障碍、氧自由基损伤、钙超载、的神经毒性作用、兴奋性氨基酸的毒性作用等因素,最终引起神经元多发性损伤而导致细胞死亡。细胞死亡存在坏死及凋亡两种形式。其中细胞凋亡是后期神经细胞缺失和功能障碍的主要原因。口扔眯律日龄大鼠制成模型证实了缺氧缺血性涉及多条信号传导途径,其中线粒体在不同死亡信号传导途径中起关键调节作用,H是存在于线粒体内膜的渗透性转换孔的开放;另一种是依赖于疊的线粒体外膜的直接开放。在成熟脑中缺血可以引起线粒体孔道开放导致细胞坏死。抑制孔道对成年脑损伤有保护作用。但