麻醉药品精神药品规范化管理与临床应用.ppt

****品精神药品规范管理与临床应用****品:是指连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。包括:阿片类、***类、***类、合成***类及卫生部指定的其他易形成瘾癖的药品、药用植物及其制剂。精神药品:是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品。并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为一类精神药品和二类精神药品。*医疗机构麻精药品管理123麻精药品的临床应用管理疼痛治疗药物的合理选择*管理依据-相关文件《***品和精神药品管理条例》---2005年8月3日国务院令442号,11月1日实施《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》---卫生部2005年11月14日颁布实施《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定---卫生部2005年11月2日颁布实施《处方管理办法》---卫生部2007年2月14日颁布,5月1日实施《***品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》---卫生部组织编写,2007年1月发布施行一、医疗机构麻精药品管理*机构资质--《***品、第一类精神药品购用印鉴卡》医疗机构需要使用***品和第一类精神药品,应当取得《印鉴卡》,并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买***品和第一类精神药品。---《***品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》申请《印鉴卡》的条件:有相关的诊疗科目具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员有获得处方资格的执业医师有保证安全储存的设施和管理制度一、医疗机构麻精药品管理*人员资质—执业人员资格医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行***品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得***品和第一类精神药品的处方权。方可在本机构开具***品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。二级以上医院自行组织***品和精神药品相关知识培训和考核,其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。---《***品和精神药品管理条例》一、医疗机构麻精药品管理*药品采购医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区内的定点批发企业购买***品和第一类精神药品。---《***品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》第2条根据本单位医疗需要,按照有关规定购进,保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。--《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》第9条一、医疗机构麻精药品管理*出入库管理***品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。-《管理规定》第10条一、医疗机构麻精药品管理*在验收中发现缺少、缺损的***品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。-《管理规定》第11条对进出专库(柜)的***品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字,做到帐、物、批号相符。-《管理规定》第12条一、医疗机构麻精药品管理出入库管理*一、医疗机构麻精药品管理储存管理储存***品、第一类精神药品实行专人负责专库(柜)加锁双人双锁