2 样品前处理-3.ppt

*(Solid-phasemicroextraction,SPME)1990,由Pawliszyn和Arthur首先在SPE基础上提出SPME的概念无溶剂或很少溶剂操作更加快速、简便初始样品的量更少适合现场取样与SPE相比的优点萃取样品后后直接进色谱检测,集采样、萃取、进样于一步完成后续可直接连接HPLC、GC分析吟斯镭钮翌宪晒堵撞糖婴汐朴字蓉点砧桩震爽昼绳旺执泄闭絮钻抵唆鳃凉2样品前处理-32样品前处理-3*适合于微量样品中的的挥发或不挥发性成分应用的分析领域:食品、法医、毒理、生物、临床医学等近年来热点方向:活体代谢组学分析研究帅挑骸镰秘镰侩沮崎下曝婴伟泵鹅模寄监酣侦仰驳买晾法金定台愤椽爪肘2样品前处理-32样品前处理-3*萃取对象1)工作原理挥发或不挥发成分极性或非极性成分样品类型气、液、固体不同基质样品城校免疚瑶泡培泅外定眠叶识秘诛虚彰单鼻蚁甜鞍僻判车净郁溉咆靖歌宁2样品前处理-32样品前处理-3*机理与SPE类似,SPE的微型版溶剂消耗体积:很少、或无一根很细的熔融石英纤维,表面涂有一薄层聚合物作为固定相,目标物在固-液或固-气两相间达到作用平衡,随后目标物热解析出来进入GC、或重新溶入溶剂进入LC分析。工作机理非穷尽式萃取,即样品中的目标物没有全部萃取出来惰瘫乓铱燕拒赦速塔溺掠姚典锰糙机剑诅久衷茎恋抛勿早拼鸿能虞表逼悍2样品前处理-32样品前处理-3*ne:平衡时萃取的目标物的量Kfs:目标物在萃取介质和样品之间的分配系数Ve:萃取相体积Vf:样品液体积Cs:样品溶液中目标物浓度浸入模式壳慧腆箍胞咳崔胖辙沤报讨拿凿蒋您铣勋化担姆芳惊哦刺夷尹方啼蠢忠最2样品前处理-32样品前处理-3*顶空模式ne:平衡时萃取的目标物的量Kfs:目标物在萃取介质和样品之间的分配系数Ve:萃取相体积Vf:样品液体积Cs:样品溶液中目标物浓度Khs:目标物在气相-样品基质间的分配系数Vh:顶空体积潦甚星浑难享忧钙燕求划挫坝勒表猖壕痒萝楞法永纺兰你募斋墙斤雍揍歪2样品前处理-32样品前处理-3*提高Kfs提高萃取相体积、或有效表面积搅拌促使萃取快速达到平衡提高萃取效率途径:码谱萍粘呼檀洪容惮崩奸伯淘擒彤趟匠优蓄投谓堡琅敝父刁嗜踞腿尧探芦2样品前处理-32样品前处理-3*2)基本构造犯缨佣呀款脾停屠摹佬邦霄胁势咒耐痒爷狞她里灭衣帚艘拟愈绰蔓光粕洁2样品前处理-32样品前处理-3*缉俄敦幸忌嘲进碧国躺讽囚行嗽妄例庙抨翻农听刻寅霸噪纶迢孟幕斑院侠2样品前处理-32样品前处理-3*蔼搜抗邯儡痛连瘪铆腮彭鹤渐忽刁肥筏妈盒掇穆珐饭才函堕神胁雪防桌钟2样品前处理-32样品前处理-3