考试范围(补充习题-1-11章).doc

第二章补充习题一、将下列化合物安沸点由高到底排序正辛烷、异辛烷、2,2,3-三甲基戊烷、环辛烷二、将下列自由基按稳定性由高到低排序⑴⑵如果有存在⑴应怎样排序?三、写出新戊烷在光作用下溴化产生溴代新戊烷的反应机理四、在下列反应中选用氯或溴哪一种卤化剂比价合适?为什么?⑴⑵五、2,2,4-三甲基戊烷中有四种C-C键,如果发生热解可形成哪些自由基(一次性断裂)?推断哪一个C-C键优先断裂?六、下列那些化合物适合用烷烃的卤化反应来制备,那些化合物不适合用烷烃的卤化反应来制备,为什么?⑴⑵七、辛烷值是衡量抗爆性能的标准,辛烷值越高抗爆性能越,与异辛烷抗爆性能相当的汽油,其辛烷值为,与正庚烷抗爆性能相当的汽油,其辛烷值为,如果某种汽油的辛烷值为68(68#汽油),则它的抗爆性能与和组合成的混合物的抗爆性能相当。八、命名或根据名称写出结构式①②③④2,5-二甲基-4-异丁基庚烷⑤4-丙基-8-异丙基十一烷⑥3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷⑦⑧⑨⑩2,3,5,5-四甲基-6-乙基壬烷立体化学补充习题分别用锯架式和纽曼投影式写出丙烷交叉式和重叠式两种极限构象。二、用newman式画出下列分子的优势构象①2-氟乙醇②2-羟基乙醛三、写出下列化合物椅式构象的一对构象转换体,并指出哪一个是优势构象①②③④四、画出下列化合物的优势构象①②③④五、通过判断分子的对称因素来确定下列分子是否具有手性①②③④⑤⑥六、写出(2S,3R)-3-氯-2-溴戊烷的fischer投影式。七、下面分子中有几个手性碳原子,标出每个手性碳原子的构型。八、写出所有旋光异构体的fischer式,命名且指出苏式和赤式构型九、将下列各式改写成fische投影式,并判断哪个分子是非手性的,阐明理由。①②③十、下列化合物是否具有手性,为什么?①②③④第五章补充习题一、将下列化合物的沸点由高到低排序①CH3ICH3BrCH3ClCH3F②l3③CH3CH2CH2CH2Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCl二、写出由溴乙烷转变为①甲基乙基酯;②乙酸乙酯;③溴化四丁基铵;④硝酸乙酯;⑤硝基乙烷;⑥丙腈;⑦2-戊炔;⑧乙基丙二酸二甲酯的反应方程式。三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物①②CH3ICHCl3CH3CH2Br(CH3)2CHBr(CH3)3CCl③CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2CH(CH3)Cl(CH3)3CClCH3CH2CH2CH2Br四、完成下列反应①②五、选择合适的卤代酸制备下列化合物①②③④(CH3CH2)3CD六、命名下列化合物或根据名称写出结构式①(CH3)3SiCl②(C2H5)2Mg③C6H5MgBr④[(CH3)2CH]2Zn⑤氯化乙基镁与四氢呋喃的配位络合物;⑥二乙基溴化铝的二聚体七、用简单的有机物及任意无机试剂合成下列化合物①②八、命名下列化合物或根据名称写出结构式①②③④环丁基氟异丙基碘⑤九、某卤代烃A的中心碳原子是手性碳原子,请根据下面的叙述判断反应体系中发生了什么反应?①A在乙醇中反应,得到一对外消旋体。②A在氰化钠的水-乙醇混合溶剂中反应,只得到一构型翻转的产物。③反应过程中只有一个过渡态,产物是烯烃。④产物是碳架发生变化的烯烃。⑤碱的浓度越大、温度越高时,反应速度越快,产率越高。⑥反应过程中有三个过渡态,产物有两种构型。⑦溶剂的极性越强对反应越有利。⑧构型翻转的产物多于构型保持的产物。⑨进攻试剂亲核性的强弱对反应无影响。⑩在偶极溶剂中的反应更有利。十、比较下列各组反应按消除反应在总产物中的比例由大到小排序①CH3CH2ONa(CH3)3COKC6H5SNa与三级溴丁烷发生反应。②CH3ONaCH3SNaC6H5ONa与异丙基氯发生反应。③2-溴戊烷,2-甲基-2-溴戊烷分别与氰化钠发生反应。④3-溴环己烯和4-溴环己烯分别在乙醇钠-乙醇溶液中反应。十一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物①1-氯丁烷;1,1-二氯丁烷;1,1,1-三氯丁烷②新戊基溴;新戊基氯;新戊基碘③3-(1-溴乙基)环己烯;3-(2-溴乙基)环己烯④3-溴-1-戊烯;1-溴戊烯第六章补充习题一、写出分子式为C5H7Br和具有共轭结构的所有链型化合物的同分异构体,并命名。二、写出溴与(Z)-2-戊烯加成的主要产物及相应的反应机理,分别用伞形式、锯架式、newman式和Fischer投影式表示。并指出该产物是苏型还是赤型。三、写出下列化合物与溴的加成产物①②四、完成下列反应①②③④⑤⑥五、写出下列试剂与(R)-1,3-二甲基环己烯反应的主要产物,并写出这些产物的优势构象。①HBr②HCOOH③H2OH+④C2H5OHH+六、完成下列反应①②③④七、完成下列反应①②③④⑤⑥⑦⑧八、化合物A的分子式为C9H16,A经臭氧化然后再用锌和水处理后可得甲醛、甲乙酮和B,请