[精品]促红细胞生成素的研究进展.doc

[精品]促红细胞生成素的研究进展.doc促红细胞生成素的研究进展摘耍随着现代科学技术的进步,一些新型的技术,设备,理念也随之出现,人们对促红细胞牛成素的研究也越来越成熟,这些使得促红细胞牛:成素能更加有效安全的满足人们的需要,其市场表现不俗,本文综述了促红细胞生成素研究发展的历史以及现在国内研究发展的新方向,鉴以此为归纳总结促红细胞生成素的研究进展。研究历史英文简称EPOo人体中的促红细胞生成素是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质,能够促进红细胞生成。服用红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血流比溶度。这种药物近年进入商业市场。EPO兴奋剂正是根据促红细胞牛成素的原理人工合成,它能促进肌肉中氧气牛:成,从而使肌肉更有劲、工作时间更长。现有研究显示:重组人EPO可与机体各处的EPO-R受体结合,发挥器官保护作用。研究表明促红细胞生成素除能调节红细胞生成以增加组织供氧外,还具有抗氧化、抗凋亡、抗炎及促进血管生成的作用,在对肝脏缺血再灌注损伤的保护具有一定的生物学机制:清除自由基,抗氧化作用、减轻钙超载、抗凋亡作用、抗炎作用、促进血管生成作用。1960年Carnot最早在失血兔子的外周血屮发现有一种可作用于造血系统使红细胞加速生成的物质,30年后才被证实并命名为促红细胞生成素。1977年,TakajiMiyake>CharlesKung和EugeneGoldwasser从一位再生障碍性贫血患者的尿中提纯出人促红细胞生成素。1983年,由Fu-KuenLin领导的研究小组和由EugeneGoldwasser领导的研究小组克隆、表达出人类促红细胞生成素基因。1986年,>。1988年,、肝脏细胞和口噬细胞中存在促红细胞生成素RNAo1989年安进(Amgen)公司的第一个基因重组药物epogen获得FDA的批准,适应症为慢性肾功能衰竭导致的贫血、恶性肿瘤或化疗导致的贫血、失血后贫血等,其市场表现不俗,2003年成为名副其实的“重磅炸弹”基因药物。安进(Amgen)开发的用于治疗恶性贫血症的第二代促红细胞生成素新产品Arnesp2001年得到FDA的批准,Arnesp2002年初正式上市。Arnesp是一种“高糖基化”促红素产品,其促进红细胞生成的能力大大优于第一代EPO(促红细胞生成素)产品。第一年上市即大获全胜估计在今后3年内,Arnesp将创造10亿〜15亿美元的市场销售额并夺取现有EPO生产商的部分市场,其市场前景不可估量。2003年全世界EPO的年销售额超过50亿美元。创下生物工程药品单个品种之最,是当今最成功的基因工程药物。强生公司的促红细胞生成Procrit/Eprex史是表现不俗,。目前,国内已有10多家单位获准生产红细胞生成素。沈阳三生和上海麒麟鲍鹏(中国)牛物药业的产品在国内医院的销售额独领风骚,估计国内的年市场容量在20到30亿元左右,但目前年销售额只有区区5亿元左右。半前状况促红细胞生成素的自然生成有利于人体内氧气的生成,从而提高运动员的身体索质,但是随着经济的发展和技术的更新,促红细胞生成索却被运用于体育比赛中,不仅伤害了运动员的