■基因工程题库版..doc

各种题型确定题目重要题目候补题目不确定答案的题目试卷与题库重复题目名词解释同裂酶(同切点酶):有一些来源不同的限制酶识别的是同样的核苷酸靶序列,这类酶称为同裂酶。同尾酶:与同裂酶对应的一类限制性内切酶,它们来源各异,识别的靶序列也各不相同,但切割后都能产生相同的黏性末端,特称为同尾酶。测序酶:是经修饰过的 T7噬菌体 DNA 聚合酶,是采用缺失的方法,从外切核酸酶结构域中除去 28个氨基酸,这样使得 T7DNA 聚合酶完全失去了 3~-5~ 外切酶活性,只有 5~-3~ 聚合酶活性,而且聚合能力很强,测序时常用此酶。与 klenow 相比优点是:是双脱氧链终止法对长片段进行测序的理想用酶。限制性核酸内切酶: 是一类能识别和切割双链 DNA 分子中特定碱基系列的核酸水解酶。限制- 修饰系统中的限制和修饰作用:限制- 修饰系统中的限制作用是指一定类型的细菌可以通过限制性酶的作用, 破坏入侵的外源 DNA( 如噬菌体 DNA 等),使得外源 DNA 对生物细胞的入侵受到限制;而生物细胞(如宿主)自身的 DNA 分子合成后,通过修饰酶的作用,在碱基中特定的位置上发生了甲基化而得到了修饰,可免遭自身限制性酶的破坏,这就是限制- 修饰系统中的修饰作用。 5. 限制性片段长度多态性( RFLP ):当 DNA 序列的差异发生在限制性内切酶的识别位点时,或当 DNA 片段的插入、缺失或重复导致基因组 DNA 经限制性内切酶酶解后,其片段长度的改变可以经过凝胶电泳区分,出现的这种 DNA 多态性称为限制性片段长度多态性。 6. 星号活性: 限制性内切核酸酶识别和切割特异性位点是在特定的条件下测定的。当条件改变时,许多酶的识别位点会改变,导致识别与切割序列的非特异性,这种现象称为星号活性。( “非最适的”反应条件例如高浓度的核酸内切限制酶、高浓度的甘油、低离子强度、用 Mn 2+取代 Mg 2+以及高 pH 值等。) 克服星号活性的方法: 维持反应体系适当的离子强度、较低的温度或酶浓度, 尽可能缩短反应时间或 DNA 样品的重新处理等。 (vector) :在基因操作中携带外源基因进入受体细胞的工具。克隆载体:主要用于扩增或保存 DNA 片段,是最简单的载体。主要有:质粒载体、噬菌体载体、黏粒载体、人工染色体( YAC 和 BAC )。 YAC (酵母人工染色体):是利用酿酒酵母的染色体的复制元件构建的载体,其工作环境也是在酿酒酵母中。 BAC (细菌人工染色体):是基于大肠杆菌( )的 F质粒构建的高通量低拷贝的质粒载体。表达载体是可携带外源基因进入宿主细胞进行复制并进行转录、翻译的载体。病毒表达载体: 是以病毒基因组序列为基础,插入必要的表达元件所构建成的真核基因转移工具。 T- 载体: Taq 酶的末端转移酶活性可在 PCR 产物的 3’端加上一个不依赖于模板的 A ,根据这一特性,为方便进行 PCR 产物的直接克隆而开发出 T-载体。 Ti质粒( tumor inducing plasmid ): 是在根癌农杆菌中发现的可决定冠瘿病(即可诱发寄主植物产生冠瘿瘤)的质粒。大小在 200kb 左右。 12. 粘粒载体: 由人工构建的、大小一般在 5~7kb 左右、含有λ DNA 的 cos 序列和质粒复制子的一类特殊的质粒载体。 17. 一元载体: 含目的 DNA 的中间表达载体与改造后的受体( Ti质粒)通过同源重组所产生的一种复合型载体。 18. 双元载体: 是指由两个分别含有 T-DNA 和 vir 区的相容性突变 Ti质粒构成的系统。 16. 卸甲载体: 将 Ti质粒上的 T-DNA 的致瘤基因全部去掉,仅保留其两边界及与 T-DNA 转移所必需的 25bp 序列而构建成的载体。 8. 质粒的相容性:是指两种质粒是否可以共存于同一个细胞,如果能够共存则叫相容又叫亲和。质粒的不相容性: 两个质粒在同一宿主中不能共存的现象,出现这种现象的原因主要是它们常常共用同一复制系统。 9. 转移性:质粒具转移性是指在自然条件下,很多质粒可以通过称为细菌接合的作用转移到新宿主内。不含 tra 基因的质粒则不具备转移性。 T-DNA :能导入宿主细胞并插入其 DNA 中发挥作用的 Ti质粒部分 DNA 片段。 T-DNA 区:即转移 DNA ,能转移并整合在植物细胞核基因组上的、决定植物形成冠瘿瘤的一段 DNA 。 LTS 和 RTS 对于 T-DNA 的转移和整合是不可缺少的。α- 互补:指 lacZ 基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β- 半乳糖苷酶( β-galactosidase ,由 102 4 个氨基酸组成)阴性的突变体之间实现互补。 11. cos 序列( cohesive endsite