下载此文档

2017执业药师真题及答案(药事管理与法规).docx


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约46页 举报非法文档有奖
1/46
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/46 下载此文档
文档列表 文档介绍
~ —彳-FF 2017执业药师真题及答案 (药事管理与法规)一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。)1•在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是(D) ,错误的是(D)药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和 风险管理工作实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素3•根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 ,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是(B)鼓励药品流通企业批发零售一体化经营力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为规范零售药店互联零售服务推广 “网订店取”“网订店送”等新型配送方式关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是(C)加快建立健全公共卫生服务体系B加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指(C)公立医院对基本药物实行“零差率”销售政府举办的医疗卫生机构实行 “收支两条线”政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构按照规定使用基本药物所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行 “零差率”销售6•不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是(B)处序程师签名不能准确明的处方存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方慢性病需延长处方用量未注明理由的处方中成药与中药饮未分别开具的处方我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( C)药品生产企业进口药品的境外制药厂商药品检验机构药品经营企业关于药品标准的说法错误的是(D)《中国药典》为法定药品标准医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好 ,需要统一标准但尚未载入药典的品种药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是(A)毒性中药品种在专门的橱窗陈列接剂图,用途及储存要求分类陈列外用药与其他药品分开摆放拆零药品集中存放于拆零专柜或专区不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是(B)处方医师签名不能准确识别的处方存在有潜在临、的配伍禁忌的处方慢性病需延长处方用量未注明理由的处方中成药与中药饮片未分别开具的处方根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是(B)经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗由县级疾病预閉控制机构通过公共资瞬平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位,疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送D县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用,但不可以收取储存、运输费用根据《处方篱理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是(A)药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号根据《全国人民代表大会常条委员会关于授权国名院在部分地万开展药品上市许持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是(C)上海市三甲综命性医院内科的主任医师哪广东省某药后零售连锁企业的总经理河北省某药物研究所的研究员四川省某药品批发企业的董事长关药饮片管理的說却错误的是(A)医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》生产中药饮片须持有《药品生产许可证》批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药调剂员资格某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为 (B)合格药品按假药论处按劣药论处违反说明书和标签管理规定的药品根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是(A)生产企业生序毒性药品每次配料

2017执业药师真题及答案(药事管理与法规) 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

非法内容举报中心
文档信息