药理学考点大全 重点总结 试题总结 期末考试必备.doc

药理学一、名解:1、药理学(pharmacology):就是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其作用规律得科学。2、药效学(pharmacodynamics):药物对机体作用及其作用机制,即药物效应动力学,又称药效学。3、药动学(ics):研究药物在机体影响下所发生得变化及其规律,即药物代谢动力学,又称药动学。4、首关消除(first—pass effect/elimination):某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时,被其中得酶所代谢,致使进入体循环得药量减少得一种现象。5、一级消除动力学(first—ics):就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变,也就就是单位时间内消除得药物量与血浆药物浓度成正比,.6、生物利用度(bioavailability):经任何给药途径给予一定剂量得药物后到达全身血循环内药物得百分率。、F=A/D*100%(D为用药剂量,A为体循环中药物总量)7、副反应(sidereaction):药物在治疗剂量引起得与治疗目得无关得作用。8效能(efficacy):药理效应达到得不再随剂量或浓度得增加而增强得极限效应。9、效价(potency):。10、治疗指数(therapeutic index,TI):通常将药物得得LD50/ED50得比值称为治疗指数11、二重感染(superinfections):长期口服或注射使用广谱抗生素时,敏感菌被抑制,不敏感菌乘机大量繁殖,由原来得劣势菌群变为优势菌群,造成新得感染,称作二重感染。12、肝肠循环(hepatoenteralcirculation):被分泌到胆汁内得得药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出,经胆汁入肠腔得药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、。13、半衰期(half-life,t1/2):药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需得时间。14、不良反应(adversedrug reaction/ADR):药物引起得不符合药物治疗目得,并给病人带来痛苦或危害得反应。引起得疾病称药源性疾病。15、药代动力学/药动学(ics):研究药物在体内得过程,即机体对药物处置得动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢与排泄得演变过程与血液浓度随时间得变化。16、激动药(agonist):。吗啡,Adr,ACh17、耐药性:。固有耐药性就是由细菌染色体基因决定而代代相传得耐药性。获得性耐药性就是细菌与药物反复作用后对药物得敏感性降低或消失,大多由质粒介导,但亦可有染色体介导。18、效价强度:用于作用性质相同得药物之间等效剂量得比较,达到相同药理效应时所需药物剂量得多少,反应药物效价强度得大小。二、;一就是研究药物对机体得作用,,、_分布、代谢与排泄_四个基本过程。:致癌、致畸胎、致突变。4。药物得不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态