钌II多吡啶配合物合成及其生物活性研究.pdf

分类号:___________ 密级: __________
UDC:___________


钌(II)多吡啶配合物合成及其生物活性研究
Synthesis and bioactivity studies of ruthenium(II)
plexes



姓名: 梁振华
学号: 2110940088
院系: 药科学院
专业: 药物化学
研究方向: 钌(II)多吡啶配合物
合成及其生物活性研究
指导老师: 刘云军教授
论文提交日期: 2012-3-30
论文答辩日期: 2012-5-21
学位授予单位: 广东药学院



二○一二年五月
广东药学院硕士研究生学位论文






















ii
广东药学院硕士研究生学位论文
广东药学院学位论文原创性声明
本人郑重声明: 本人所呈交的学位论文,系我个人在导师的指导下
进行研究工作所取得的成果。除文中已特别加以标注和致谢的地方外,不
包含其它个人或机构已经发表或撰写过的研究成果。对本研究做出贡献的
其它个人和集体,均已在文中明确说明和致谢。本人充分意识到本声明的
法律结果完全由本人承担。

学位论文作者签名:_____
日期: 年月日

学位论文使用授权的声明

本人完全了解广东药学院有关保留和使用学位论文的规定,学校有权
保留和向有关部门或机构送交本论文的复印件和电子版,允许论文被查阅
和借阅。学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库,可以
采用影印、缩印或其它复印手段保存和汇编本学位论文。
保密论文在解密后适用本声明。

论文作者签名:_____ 论文导师签名:_____


日期: 年月日
iii
广东药学院硕士研究生学位论文
目录
摘要.................................................................. 1
Abstract ................................................................ 2
第一章绪论........................................................... 4
引言..................................................................... 4
钌配合物与 DNA 键合的理论基础............................................. 4
核酸的组成及结构................................................... 4
金属配合物与 DNA 的主要键合方式..................................... 7
配合物和 DNA 键合作用的研究方法...................................... 8
. 钌配合物的抗肿瘤生物活性的研究方法................................ 10
钌配合物与核酸相互作用的研究概况........................................ 12
用作核酸结构的探针................................................ 12
用作分子光开关、发光标记物等...................................... 13
钌(II)配合物作为化学治疗药物...................................... 14
化学核酸酶........................................................ 14
研究展望和选题意义...................................................... 15
参考文献.....................................................................