红外顺口溜.doc

外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气,样品来源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是***,2930、2850亚***峰。1470碳氢弯,1380***显。二个***同一碳,1380分二半。面内摇摆720,长链亚***亦可辨。烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。化合物,又键偏,~1650会出现。烯氢面外易变形,1000以下有强峰。910端基氢,再有一氢990。顺式二氢690,反式移至970;单氢出峰820,干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征,1600~1430,1650~2000泛峰,取代方式区分明。900~650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700和750,四氢只有750,二氢相邻830,间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。1110醚链伸,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次***二氧连苯环,,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛***,特殊醚,1110非缩***。酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链强宽一千一,环酐移至1250。羰基伸展一千七,2720定醛基。吸电效应波数高,共轭则向低频移。张力促使振动快,环外双键可类比。二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,920,钝峰显,羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,1600反对称,1400对称峰。1740酯羰基,何酸可看碳氧展。1180甲酸酯,1190是丙酸,1220乙酸酯,1250芳香酸。1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。羰基伸展酰***I,1660有强峰;N-H变形酰***II,1600分伯仲。伯***频高易重叠,仲酰固态1550;碳氮伸展酰***III,1400强峰显。***尖常有干扰见,N-H伸展三千三,叔***无峰仲***单,伯***双峰小而尖。1600碳氢弯,芳香仲***千五偏。八百左右面内摇,确定最好变成盐。伸展弯曲互相近,伯***盐三千强峰宽,仲***盐、叔***盐,2700上下可分辨,亚***盐,更可怜,2000左右才可见。硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。1350、1500,分为对称反对称。氨基酸,成内盐,3100~2100峰形宽。1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。纯盐类,较简单,吸收峰,少而宽。注意羟基水和铵,先记几种普通盐。1100是硫酸根,1380***盐,1450碳酸根,一千左右看磷酸。硅酸盐,一峰宽,1000真壮观。按如下步骤来分析红外:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=(2C+2-H-Cl+N)/2其中:Cl为卤素原子例如:比如苯:C6H6,不饱和度=(2*6+2-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度;(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以