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文档分类:研究生考试

无机化学练习下天津理工大学.docx


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文档介绍:
无机化学复习(下)班级 姓名无机化学(下)练习一一、是非题(本大懸分30小题,每小题1分,共30分)1、 电子云是核外电子分布概率(几率)密度的空间图象。 ()2、 对多电子原子来说,英原子能级顺序为E(ns)<E(np)<E(nd)<E(nf)o ()3、 同核双原子分子极化率为0C・m?・VL ()4、 离子半径是离子型化合物中相邻离子核间距的一半。 ( )5、 Na2SiO3-5H2O是髙效洗衣粉的助剂,以取代Na5P3O10o ()6、 弱酸及其盐组成的缓冲溶液的pH值必能小于7。 ()7、 将O.lOmol-L'CaCb溶液与等体积0.20mol•L'HF溶液混合,生成CaF?沉淀,此时溶液中c(Ca巧为cIO如将O.lOmol・L^CaCk溶液与等体积0.80mol・L*HF溶液混合,生成CaF:沉淀后溶液的c(Ca")为勺,则6>勺。 ()8、 某配离子的逐级不稳泄常数分別为K早、K/、K号、K/,则该配离子总的稳泄常数K罕=1/(K早•腹•焜・K早)。 ()9、 S(s),再加入适量的NaF溶液,最终溶液呈血红色。()10、 常见配合物的形成体多为过渡金属的离子或原子,而配位原子则可以是任何元素的原子。 ()11、 在多电子原子中,核外电子的能级只与主量子数"有关,"越大,能级越髙。.•()12、 金属晶体中不存在定域的共价键,以致每个原子周II:]配位原子的数目不受价电子数的限制,只要空间许可,就能堆积着较多的原子。 ()13、 由于离子极化作用,有可能使物质的颜色变深。 ()14、 所有层状晶体均可作为润滑剂和导电体使用。 ()15、 已知£e(Cu2+/Cu)=0.337V.£e([Cu(NH3)4]2+/Cu)=-0.048V,则£e([)4]27Cu)<-0.048V.()16、 硼是缺电子原子,在乙硼烷中含有配位键。 ()17、 /区元素原子主要在亚层中电子数目不同,外层及次外层则相差不多,所以同一周期的/区元素之间表现出相似的化学性质。 ()18、 能形成共价分子的主族元素,苴原子的内层d轨道均被电子占满,所以不可能用内层〃轨道参与形成杂化轨道。 ()19、 HQ的熔点比HF高,所以0-H-0氢键的键能比F-H-F氢键的键能大。.....()20、 SnCb分子和HqO分子的空间构型均为V型,表明它们的中心原子采取相同方式的杂化轨道成键。 ()21、 碱金属过氧化物的稳定性次序为Li2O2>Na2O2>K2O2>Rb2O2>Cs2O2o....()22、 碱上金属***化物的熔点高低次序为:BeCl2<MgCl2<CaCl2<SrCl2<BaCl2o...()23、 碘酸与金属锌反应能生成氢气。 ()24、 热的NaOH溶液与过量的硫粉反应可生成Na2S203o ( )25、 硫酸和***分子中均含有口,键。 ()26、 H[Sb(OH)6]是难溶于水的弱酸。 ()27、 卤素单质水解反应进行的程度由Cl?到0依次减弱。 ()28、 试剂瓶中存放的SnCl2-6H2O,长时间后,会生成不溶于水的失去还原性的物质。()29、 三卤化磷标准摩尔生成热的大小次序为PF3<PC13<PBr3<PI30 <)文档从网络中收集,已重新整理排版word版本可编辑:•欢迎下载支持.MnO2+KMnO4+NaOH->二、选择题(在下列各题中,选择出符合题意的答案,将其代号填入括号内)(本大题分26小题海小题1.5分,共39分)K可逆反应达到平衡后,若反应速率系数发生变化时,平衡常数将•…••…()。—定发生变化;(B)不变:(C)不一定变化:(D)与R无关。2、 将O.lOmol・L1的NaJAgSOj)?]溶液用水稀释至原来体枳的两倍,则下列叙述中正确的是 ()。[Ag(S2O3)2]3-W浓度恰好为稀释前的一半:(B)Ag+的浓度变为稀释前的一半:(C)S2O32-的浓度变为稀释前的一半: (D)Na+的浓度等于稀释前的一半。3、 欲使CaCO3在水溶液中的溶解度增大,宜采用的方法是 ()<>加入l.Omol•L^Na^COj; (B)加入2.0mol•L^NaOH;加入l.Omol•L^CaCb; (C)加入0.1mol•L」edta°4、 原子最外层电子构型亦nJ的某主族元素,其各级电离能人的变化应是.•••()。(A)Z|</2«/3: (B)/|>/2>/3; (C)I}«I2<I^ (D)/]>>/2>/3。5、 下列各组数字都是分別指原子的次外层、最外层电子数和元素的常见氧化值,其中符合于硫的情况的是 ()。(A)2、6、-2:(B)8、6、-3;(C)18、6、4(D)8、6、+6。6、 下列叙述中最符合Pauli(泡利)不相容原理的是 ()。需用四个不同的量子数来描述原子中的每一个电子:在原子中 内容来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.