第三节 卤代烃学案.doc

第三节___卤代烃学案第三节卤代烃(第1课时)卤代烃概念:一、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构分子式结构式结构简式电子式官能团溴乙烷可以看做是乙烷分子中的一个被取代所形成的产物。从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有个吸收峰,可见其分子中含有_种不同的氢原子。2、物理性质:溴乙烷是色液体,ºC,,易挥发,密度比水,溶于水,溶于有机溶剂。3、化学性质在溴乙烷的分子中,由于溴原子吸引电子的能力较强,因此C—Br键具有较强的极性,导致C—Br键容易断裂,同时这种结果也会影响更远一些C—H键。【思考1】溴乙烷能否电离产生Br—?如何用实验来证明溴乙烷是否能发生电离?【实验】溴乙烷的水解反应水(1)溴乙烷的水解反应CH3CH2—Br+NaOH①反应的实质:取代②断键部位:③反应类型:④溴乙烷(卤代烃)发生水解反应的条件:水⑤卤代烃水解反应的应用:在碳链上引入水【练****1】(1)CH3CHClCH3+NaOH(2)CH2BrCH2Br+NaOH【思考2】由乙烯如何制得溴乙烷?如果要由溴乙烷制得乙烯,应该如何断键?乙醇(2)溴乙烷的消去反应CH3CH2—Br+NaOH①消去反应的概念:②断键部位:③溴乙烷(卤代烃)发生消去反应的条件:醇的作用:醇④卤代烃消去反应的应用:通过消去后再加成实现一卤代物变多卤代物,再变多羟基化合物等。醇【练****2】(1)CH3CHClCH3+NaOH(2)CH3CHBrCH2CH3+NaOH(3)写出由CH3CH2Br制备CH2BrCH2Br的化学方程式。【思考3】是否卤代烃都能发生水解反应?是否卤代烃都能发生消去反应?【思考4】如何检验卤代烃中的卤素原子?【小结】取代反应与消去反应的比较:取代反应消去反应反应条件断键部位生成物结论无醇生成醇,有醇不生成醇;有水不生成水,无水生成水。第三节卤代烃(第1课时)()1、有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是A、在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成B、溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂C、溴乙烷与NaOH的醇溶液反应,可生成乙醇D、溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取()2、证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是①加入***银溶液;②加入氢氧化钠溶液;③加热;④冷却;⑤加入稀***至溶液呈酸性A、③④②①⑤B、②③④⑤①C、⑤③④②①D、②⑤③④①()3、1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热,则A、产物相同B、产物不同C、碳氢键断裂的位置相同D、碳溴键断裂的位置相同()4、下列反应不属于取代反应的是①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热③甲烷与***气④乙炔与***化氢在一定条件下制***乙烯A、①②B、②④C、①④D、③④()5、已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是A、CH3BrB、CH3CH2CH2CH2BrC、CH2BrCH2BrD、CH2BrCH2CH2CH2Br()6、下列化合物在一定的条件下,既能发生消去反应又能发生水解反应的是:A、①②B、②③④C、②D、①②③④()7、化学工作者从有机反应RH+Cl2(气)RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是A、蒸馏法B、水洗分液法C、升华法D、有机溶